锌应该很好做吧 以前我们最高点以前是4? 但是做的时候最高点老弯曲 后来调到2.5 就很好了

稀释10 倍, LCMSMS测定,LOQ 0.001mg/kg

温度太高了不能使用，这样测出来也不准确。

我们是放在-10度的冷冻柜里的，在4度下标准品比较不稳定。

甲胺磷受基质效应的影响，不好定量，不好做啊

仅北京规定不够的，要全国推广才行啊。

要说营养还是水煮新鲜鸡蛋最有营养

奥，丢人，上面是FPD检测器，更正一下

叶菜类的比果实类的残留要多吧

食材也应该讲性价比。发菜虽然营养比猪、牛肉高，但也太贵了。我国传统追求鱼翅、燕窝等珍稀食材的传统，不值得发扬。

气质或NPD检测器我用气质做过，响应值非常强

菊酯可以用NCI做做效果可能会好点

石墨化碳黑对含苯环有机物吸附能力较强

不知你的柱子和DB1701有何差别。。。程温不行。就得换根柱子试试。。

硫醯尿素類除草劑殘毒的生物檢定法(Bioassay)

部门出问题了，那肯定先是部门负责人来担着。然后再去就问题来查，查的时候就不一定要追究谁责任，可以从怎么改正入手。

提取步骤称取5g已捣碎的样品于50ml离心管中，加入8ml乙酸钠缓冲液，充分混匀，再加50μLβ-葡萄糖醛甙酶/芳基硫酸酯酶，混匀后，37度环境下酶解12h。添加100μL的10ng/mL内标工作液于待测样品中， 加盖置于水平振荡器上振荡15min，离心10min(5000r/min )，取4mL上清液加高氯酸调节pH值到1土0.3。5000r/min离心10min后，将全部上清夜转移到50ml的离心管中，用10mol/L的氢氧化钠溶液调节pH值到11。加入10mL饱和氯化钠溶液和10ml异丙醇-乙酸乙酯(6+4)混合溶液，充分提取，在5000r/min下离心10min。转移全部有机相,在40℃水浴下用氮气将其吹干。加入5mL乙酸钠缓冲液,超声混匀,使残渣充分溶解后备用。将阳离子交换固相萃取小柱连接到真空过柱装置，然后将上述残渣溶液上柱，依次用5mL水、5mL的2%甲酸水溶液和5mL甲醇洗涤柱子并彻底抽干，最后用5mL的5%氨水甲醇溶液洗脱柱子上的待测成分。洗脱液在40℃水浴下氮气吹干。准确加入1ml的0.1%甲酸/水-甲醇溶液(95/5)，超声混匀。用0.22微孔滤膜过滤，上LC-MS/MS进行分析。SPE净化步骤净化SPE柱：Welchrom? P-SCX，60mg/3mLa 活化：依次加入5mL 甲醇和5mL水，流出液弃去；b 上样：将提取液加入Welchrom? P-SCX柱中，流出液弃去；c 淋洗：依次用5mL水，5mL 2%甲酸水溶液和5mL甲醇淋洗，淋洗液弃去；d 洗脱：6mL 5%氨水甲醇溶液洗脱，收集洗脱液；e 重新溶解：50oC下氮气吹干洗脱液，准确定容至1mL后用LC-MS/MS进行分析。

酶联免疫建议不要在农残上做

经常，一天肯定十次以上

参照哪个标准做的呀？