物理性测试仪器

如果准确称量至微升级，就用移液枪吧。但一定要注意，仅用枪头移取，不要将药品，尤其腐蚀性药品沾到移液枪内壁或外壁上 以免损坏移液枪。

你们用的是氢化还原装置吗?

铂金坩埚，1000℃马夫炉，碳酸钠（或许是混合氢氧化钠）熔融1小时，冷却后稀酸洗出，定容。得到的是硅酸钠和酸的混合物? 差不多吧，基改用钙盐或镁盐或钙镁混合盐（原理不知道） 我这是做二氧化硅处理方法，目前还没做过，铂金坩埚350-400元/g，买了三个接近90g，能做很多白金链子。? 为了保持与标准的相近，我觉得这法不错。一般食品先灰化，再----

是存在不安全因素，所以一定要把气瓶固定在某个位置，换气时不要对着人就行了。

色粉一般有有机染色体和无机颜料两种组成比较复杂，但分析来说按照ROHS的，无非是消解后测定，但要注意如果是无机颜料，则有个基体干扰问题，非常严重，可能现行标准不大适合测铅，镉汞，六价铬的！！

没有吧！我们也测硅，没有设净化工作间，反而是纺织品做纤维含量测试，用了这个

　　用Mn标液主要是和谱线位置有关。至于准直时水平和垂直的强度在多少那要看用哪一家什么型号的仪器。

建议还是买光电直读光谱简单、方便、快捷、? ICP真的很麻烦

　　大功率管应该是在高频振荡电路中起功放作用，你说的高频头应该是用来点燃等离子体的引火装置吧。

可以传上来大家了

信号溢出可能仪器无法识别（土壤重金属可能不大），空白过高扣出负值，附近有一个很高含量的元素将其干扰。还有样品当中根本就没有你 待测的 物质

说明书里有的，执行检出限测试，在“光谱仪”设置页上，选择读数时间：最小50秒，最大50秒重复次数：20。吸入空白溶液测试，标准偏差的三倍就是检出限值

这种烟熏斑是不是就没办法清洗干净了吗

很安全的，使用温度不能太高，小于25度就行，再就是搬运时轻点就可以了，我们就是液氩。

一般是加高氯酸来除氢氟酸

应该是氩气问题，哪里堵住了，不能对居官产生保护作用，会有红色,那就是快烧掉了。

光电直读由于分析速度快，操作简便，在有色、黑色铸造、锻造加工等企业中比较适合。当然，也要根据企业自身情况，如果材料多样化，新材料研发较多的话，可能还需要配合ICP等其他分析仪器一起使用。另外，现在有些光电直读可以测量C、S、P等非金属元素，不过精确度方面还是不够理想，C、S还是应该用CS仪分析较好。还有，XRF适用于高含量元素分析和材料粗测，如企业进行RoHS检测，对于微量、痕量元素的分析，则应选择原子吸收，ICP，甚至ICP-MS等。

用极性柱试试

（3*空白溶液二十次测定的标准偏差*特征浓度测试溶液浓度）/特征浓度测定平均吸光度值