现在基本上都是协议收费

是采用柱前衍生法？标液检测结果如何？如果标液检测结果也不好，那可以考虑衍生试剂、色谱柱、流动相等几方面的问题如果标液检测结果好，样品检测结果不好，那主要应该考虑提取环节是否出了问题

可是我们系统归卫生部管理

定性更加靠谱，准确性较MS要高！

看帖，祝贺，领积分

我们就用一次性的注射器，套上滤膜即可。

我们实验室是试剂放保管室里，做实验发现需要的试剂没了，跑保管室拿，不够再去取

这个液相能柱后衍生吗？如果能，是不是衍生器的温度控制？

如果没有这样的空白如何做呢？

与甲拌磷出峰时间重合的应该就是甲拌磷吧

也可能是基质里有，有气质就好了。

中检要成立第三方公司？实力雄厚。

感觉递送时应该用泡沫箱加冰就比较好了。

用微波炉高火力微波30秒-60秒，杂峰会少蛮多，具体时间得看加标回收选择合适的微波时间

我们这有 厦门海荭兴科技

如果密封好又有冷冻，不会是挥发了。你平行做一个不放置过夜的，回收率多少？

我们也分不开，有时候就报总量，这个纠结，柱子用60米的好点

主要是除去色素和其它共萃杂质。

最常见的为氟虫腈、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈亚砜四种

看从网上搜到的正式报告，有用ND，也有用N.D.，也有用The sample is non-detected in 196 pesticides(see appendix).，也有用Not Detected，