应该是属于弱碱性

样品我使用0.10mol/l的盐酸从有机溶剂中反萃取，上样前用碱调节ph到5.2。还有一种前处理是从碱性环境中用有机溶剂提取，浓缩至干后用ph=5.2乙酸铵缓冲盐溶解，过柱，从这两者来看，最主要是保证上样前的环境如ph等，至于是不是盐酸应该不是最重要的。

C、盐酸

如果是酸碱，可以用中和反应后放入下水。

这篇文章写的不错，就是原创性差点

既然是标准溶液的标定，当然是一个待测浓度的溶液，如果你配成三个浓度的待测标准溶液浓度，那代表的是三种标准溶液。所以标准溶液待标定，所谓三个平行，应该是称量三个基准物质，平行滴定。这就是平行。

感觉液体的稳定，固体的自己溶。总感觉毛毛的

能否按内部研究报告处理,有没有章无所谓,检测物质量控制和样品回收率最好要有.

应该加强监控检测的力量和打击不法商贩的力度。

如果有旋光体，要用手性柱，一般就用知名厂商的常规柱子

我做甲拌磷发现的问题是如果前处理时间很长，或者在仪器样品盘上放置的时间较长（一两天），甲拌磷的峰会有明显降低，过一个小时就变化这么快的情况还真没遇到过。

关键是要选择有机相的分液器。

我们的用DMF和甲醇的都有。但稳定性上都没有问题啊，噢 ，我们的标品是Dr的，我想不是标品的问题。你在找找原因

这样看来，咸菜的农残问题应该不突出。主要还是应关注新鲜菜蔬的农残。

峰面积会变大还是变小。

一般性 外标法简单点

一般用GC-FPD或NPD检测的多。

用标准溶液，按照净化步骤处理后，上机试试看，如果还有问题的话，可能是SPE小柱有问题，否则可能是提取的问题（貌似这种可能不大，提取过程太简单了，萃取－离心－萃取－离心－氮吹浓缩，不太会出问题的）

每次看到为了做样浪费了那么多样品，很有犯罪的感觉，3个切小块，混匀分四堆，有可能是这个意思

肯定是有危害的，这可能需要一个积累的过程。