应该加强监控检测的力量和打击不法商贩的力度。

如果有旋光体，要用手性柱，一般就用知名厂商的常规柱子

我做甲拌磷发现的问题是如果前处理时间很长，或者在仪器样品盘上放置的时间较长（一两天），甲拌磷的峰会有明显降低，过一个小时就变化这么快的情况还真没遇到过。

关键是要选择有机相的分液器。

我们的用DMF和甲醇的都有。但稳定性上都没有问题啊，噢 ，我们的标品是Dr的，我想不是标品的问题。你在找找原因

这样看来，咸菜的农残问题应该不突出。主要还是应关注新鲜菜蔬的农残。

峰面积会变大还是变小。

一般性 外标法简单点

一般用GC-FPD或NPD检测的多。

用标准溶液，按照净化步骤处理后，上机试试看，如果还有问题的话，可能是SPE小柱有问题，否则可能是提取的问题（貌似这种可能不大，提取过程太简单了，萃取－离心－萃取－离心－氮吹浓缩，不太会出问题的）

每次看到为了做样浪费了那么多样品，很有犯罪的感觉，3个切小块，混匀分四堆，有可能是这个意思

肯定是有危害的，这可能需要一个积累的过程。

可是完全背下来有难度。

计算回收率时，如果实际做出来是0.030ug/g，回收率=0.030/0.032*100=94%

阿维菌类的LC-MS/MS标准多的去了。。。 水产品的也有。。。

现在基本上都是协议收费

是采用柱前衍生法？标液检测结果如何？如果标液检测结果也不好，那可以考虑衍生试剂、色谱柱、流动相等几方面的问题如果标液检测结果好，样品检测结果不好，那主要应该考虑提取环节是否出了问题

可是我们系统归卫生部管理

定性更加靠谱，准确性较MS要高！

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