QQ群有很多这样的群

按你的描述我觉得可能是雾化效率不稳定导致。加个内标元素可能会有所好转，克服进样的不稳定性。

应该就是用的过氧化氢占溶液里的体积，不是说本身的体积比

测锡使用2%的硫酸会比较好

检出限的一倍，两倍，十倍。

采用干法灰化，550度，但是过程中发现马弗炉温度达到了600度了，钾的标曲：0，0.5,1,2,3,4,样品和标曲未加氯化铯。均以水稀释，带质控样和样品结果都偏大

我用的电热赶酸，温度标准的是140?--160 。160?的话赶酸时间1.5小时左右。赶酸至近干，里面仅一粒水珠似的。温度太高的话会导致元素损失，温度低点，时间长点没关系。

有固定的模板啊，文献里面都有的，模型的显著性、失拟项显著性，单因素、交互作用等等。

测DNA的三个波长分别为230nm,260nm280nm，260nm是峰高，另两个波长是峰谷

GB/T8538GB/T5750 这两个是最常用的

有专门的测试软件和架子，可将眼镜夹在架子上，然后测试。

抽样有程序要求的，具体哪个行业

Worth further research.

可以啊,具体可参考GBZ/T 160.14有很详细的内容

呵呵有的不怎么样

蠕动泵进行自动稀释肯定没有注射泵准确的。

217nm谱线灵敏度是283.3nm的2.5倍，但是1.25ug/mL浓度有点小，响应值不会太高

测得是总砷，要测形态砷的话是很麻烦的，单靠原子荧光还不行哦。

这中情况得申请特殊照顾了，尽量少接触这些个有风险的东西。

我一般直接当空白做的