样液浓缩对回收率的影响大环内酯类抗生素大部分对热不稳定，我们在实验中发现，在55℃水浴中浓缩样液的浓缩程度对回收率的影响很大，结果见表2。表2数据证明，样液蒸干后，大环内酯类药物的回收率远远低于蒸至近干的的回收率。因此，本方法样液浓缩时，蒸至近干为好。表2. 不同浓缩程度对回收率（％）的影响药物名称 蒸干 蒸至近干林可霉素 70.8 82.0竹桃霉素 70.4 78.4红霉素 59.3 78.0替米考星 77.6 72.0泰乐菌素 86.0 85.6克林霉素 68.3 70.0螺旋霉素 85.8 83.2吉它霉素 51.6 68.8交沙霉素 39.3 97.6

你查一下。看看那个步骤出了问题，最好能重复一下，因为一点回收率没有是不可能的，就是只用乙腈提还有一定的回收的。

发展趋势是气质质，气质质的标准也越来越多，所以有钱还是一步到位，现在买气质，过几年标准出来，还要再买气质质，这钱就白花了。

是雾化器吗？是的话可以尝试泡酸，超声清洗，。可以循环多次，当然日常测试先用其它备用的，如果很急的话周末加班搞定吧，这个用金属丝要小心点，用细软点的，慢慢来，温柔点。还有雾化器4000，是什么牌子的啊？

我觉得应该考虑该产品的生产工艺，不同的工艺，残留会有不同

很有可能是你的EN1122没有做好，总镉做低了，当然还有一种非常低的可能是样品很特殊，镉很好被萃取或者消解出来，建议你做个微波来验证下这样大致可以清楚了。

这个要看你当时的采购合同里面有没有这个东西了

茶叶中农残检测很重要，也能说明很多茶叶的好坏，质量是优省略！

楼主直接上图看看！

留未处理的。收样后，混匀，按四分法分为两份，一份留样，一份检测。

标准中有没有说加保护剂啊

Q1：我也没算出来，也是糊涂着。Q2：是你说的那样的，不同材料的能分开的都要分开测试，不能分开的就混合测试。测试后每个部分单独判定。

这个不是要花钱买的吗，有关系的可以找安捷伦销售要一份

检索要检测相关物质的国家标准，都有具体操作，计算等技术规范。使用仪器可先看说明书或度娘，然后请实验室操作过的老师或师哥师姐叫你做一遍就可以了。样本采集事宜老板会告诉你的。

微波消解的话，一般0.3-0.5克就好，胶囊类限值比较高，可以减量

简单的表达下自己的想法。一、溶剂空白，即使用样品的提取溶剂做测试空白，测吸光度；二、试剂空白，在整个试验过程中，采用除样品提取溶剂之外的试剂做测试空白，测吸光度。

一定要将F离子赶干净

应该可以但一般原吸测的是金属元素，因为涉及到原子化和发射谱线问题，如果非金属元素的化一般不太好激发且需要的原子化温度也比较高

目测仪器自身发热原因，光看强度没用，因为发热，背压增高，雾化效率改变导致，开一小时，背压温度后再进行监测对比，一般背压稳定，强度变化不会太大

没遇到过，具体哪个型号的PE？