应该是堵塞了压力大才会这样的。

要注意记忆效应！

AA-6300c用石墨炉做铅铬镉镍，石墨管做几次样就会坏一个眼，是什么原因，石墨管换不起了

如果室内湿度太大，会造成重质量数的元素的峰发生漂移，从而造成你测得数据发生漂移很大，可以重新做一次质量数矫正。

我测cd时也出现这个现象，空白大约10cps，样品也接近10cps，定量时就出现了负值。应该属于正常现象，我们没做其他处理，直接报的检出限。

你先试试，如果有什么问题，再问

我都是用10ml医用注射器加上液相上用的水系滤膜过滤

线性范围、称样量、定容体积，三者配合。

次级放电 二次放电

信号溢出是哪个通道呀？

是氢化物吧，做砷和汞反应用的，反应速率对实验曲线影响很大。火焰和石墨轮比较好做

样品酸度是不是偏高。

是不是载流空白的问题呀

首先铁对测铅是有干扰的，测样品时需要考滤这个问题，其次样品前处理时，好像要去除磁性。

这个要使劲的振摇，不要让三氯甲烷相还有挂在壁上的。空白高是4氨基安替吡啉没提纯。反正我没提纯的 空白高高的认证也过了。

瓶子和管子都用一次性的，清洗的话一般用20%以上的硝酸浸泡吧，存在偏大偏小的情况，一是要关注下标液浓度是否准确，标液是否现用现配；二是样品是否前处理后就及时测定。

第二次有没有调节燃烧头位置使吸光度降到最低？

你把铜灯电流加到25再测一下试试，然后你开一瓶新的铬元素标准溶液再来测测看，还有你的空白吸光度是多少啊？

检查试剂和玻璃器皿，实在不行就全换新的

还是按照标准方法上来吧