没接反就可能是哪里堵塞了。

进样垫漏气，换个试试。

肯定是进样垫漏气

光室恒温到多少度无所谓，只要精度高就可以，温度的波动小，光受到的影响也就越小，稳定性肯定也越来越高。光室体积相对小的仪器，驱气恒温的效果肯定要比大体积的好些，因为 体积小嘛，好恒温。检测器温度低肯定暗电流越来越小，但是抵到一个温度范围，暗电流降低的效果和幅度与温度降低成本不成正比，在满足测试的条件下-30?左右就可以了，-7?或者室温不降低，那效果肯定大打折扣。

载气流量加大，拖尾能改善

可以用GC-TCD测定，柱子用填充柱，毛细柱都可以。你所例的柱子可以试试。CO、CO2、O2、CH4用GC-FID是检测不出来的，只能用GC-TCD。

Hg .As.Sb.Bi.Se.Te.Ge.Sn等等

用塑料瓶盛装标准溶液? 瓶口处用封口膜密封 置于冰箱4度空间内

一进样就呲呲响，很有可能是漏气，现在同样的进样量信号值和以前比是不是小了呢？

放在流动检测车里不错

如果中间那个是点号，10.3%测得10.2%已经可以了，符合你那方法允差的要求

没有更换或者拿下来清洗，不用做准直。

我觉得主要还是气源和电源的问题制约了它的发展。内部气源和电源如果只能用几个小时，实用性不大。要是用外部气源和电源，又失去了便携的优点。

手动积分是软件中的一种功能吧相对于自动积分而言的吧

或者留样再测的方式

"1uL苯重为0.8700mg"应该为"0.8787mg"

换有一个水循环也很重要的

一般是先打个空白，然后再进样品，依据兴趣峰出峰的时间在空白处选择时间段，然后和兴趣峰噪声进行对比。

看看序列里是否不非法字符

如果关闭钢瓶阀门，色谱系统不是绝对封密，总有泄漏的可能（例如隔垫吹扫，分流口等，可能？），再说如果GC的柱子连接检测器是接大气的，柱子里载气会越来越少，所以不能关掉氦钢瓶的阀门（虽然柱温35度）。