那么上班时应该要注意些什么事？先要做些什么事？

看看是不是管路污染了？

的确不稳定，从配完溶液40分钟后开始测，到其近两个小时的时间内，空白荧光值几乎每10分钟上升30，到这时好像还没稳定下来，会是管路吸附造成的吗？但增值未免太大了，能查到的文献都说放置30分钟后再测就行，可我的怎嘛就会这样那？

原文由 jamesbond1018(jamesbond1018) 发表:我也是930? 3%硝酸载流0.7%还原剂 空白值180-200 0.1ug/l荧光50 1.0ug/l荧光600多点感觉你的仪器的灵敏度应该还能提高！！

7820A比7890A便宜，7820A是7890A的经济型，功能略差点。

我估计最大原因，可能就是你灯位置没调好炉高么，海光推荐是8，不过你可以选最适合自己的，我砷灯的默认是60mA,300V,(我设成50,280)，你可以把这2个升高点，尤其负高压，调280,300试试。你硼氢化钠浓度也可以调高点，1.5%-2%试试最后，你的标准溶液有没有问题？硫脲抗坏血酸加了没。。。先想到这么点

色谱主机价格还好，但是发生器太贵了吧。另建议你买个好点的柱子，AT的现在很一般了

需要还原 因为三价砷的氢化物荧光强度比五价砷高很多

本来想买TRX-5，但要45天才到货，我们又急用。供货商是广州的

空气罐的压强不够，好像是用完了那么火就灭了。火一灭，自然会变成0 还有关机不需要非得就绪吧？

好像减压阀的指针到头的时候也不是零吧？我们一般用到0.5-1MPa。

还有顶空的其他参数吗？

应该是浓度型检测器了，但是还不是很清楚是不是破坏性检测器。

老化试试。

有几个项目需要专用的仪器和设备

分流和清洗都不是固定值。清洗有点量就可以。你可用流量计测量。分流要慢慢调试，看出的峰形，火焰情况，这个全凭经验，多动手就好了。

哈哈，下回得要留意了。4千大洋，你不便宜啊。而且今天东西都有涨价了。

食品中砷镉都要补测吗？具体什么样品、分析仪器和方法，以及含量范围，作业指导书都有要求吧

基本上无响应吧...

你的工作站是 GC SOLUTION 还是CLARITY？