重新设置就可以了。

我认为色谱柱的那个最高温度是不能用的。

温度系数和阻值是两回事。温度系数基本不变。

根据样品来选择啊

支持！劳动最光荣，大家一起来！！

顶空进样杂质会少点，对于沸点比较高，难以气化的物质，对色谱柱伤害大的可以排除。对于不易挥发的会选择直接进样

看一下说明说吧

真慢，效率不高，现在连电子版也未收到，印刷版估计更远了。

做土壤里的666、DTT、要用索氏提取。。。

手动进样做校正因子确实做不好，你要使用内标法，用手动进样做校正因子就没啥问题的，当然是相对而言

本人目的 消除所有测试中的问题? 从此 大家测这些元素没有问题了各位大神也能帮我一下? 一起帮助大家消除样品测试中的各种问题

给你三个建议，或可解决你的问题。1、版内搜索，GC-2010PLUS；2、资料区搜索，有最新版的资料。3、去岛津中国网页其实，它的许多功能与2010是相通的，本版资料库中有。花点时间，如何？

是不是接头没接好啊

程序升温，首先考虑恒流方式。

不知道这个设备大概多少钱呀？可以在原有的原子荧光上加配液相色谱吗？

如果用高纯氮，还是用氮气瓶吧。

看来形态分析势在必行了

是不是放大器出问题了？

平均是和谁平均呀没用过，只是用的替换

先要知道都有哪些气体，大致含量是多少，看看通过预处理系统能不能脱掉，然后再进色谱应该会好很多吧