南方，现在温度还好，还有20度

两个概念完全不同de。

绝对能分开。

测一个水基体的标准溶液，能测准说明是标准样品的处理方法出了问题，不能测准说明是仪器问题，把仪器稳定好，能出稳定数据了再开始测试

如果氮气不纯，氧气和水汽损坏了柱子，整个柱子都受影响，只截柱头恐怕没有意义。色谱柱被样品污染，一般操作是先截柱头，再老化柱子，不要老化完柱子再截柱头。

气相色谱手动进样时，柱前压会变低，过一会才能就绪，各位大神帮忙分析一下？

我们用的是尼康的，感觉还可以

你想知道哪方面的

说那么多干嘛，就是吸附与洗脱

溶解后用上清液点样就可以了

欢迎常来发帖，有掌声。

直接找厂家工程师吧

一看到这个牌子，我就想到我以前用过的一台原子吸收，这牌子的原子吸收是个坑啊

按如下步骤逐步确认一下吧，最有可能是柱子的问题。1. 确认柱温箱/室温是否稳定；2. 跑基线，看基线是否稳定；3. 用淋洗液进一针试试；4. 用高浓度淋洗液冲洗柱子后再试试。另，你们造18.2MΩ.cm的纯水机什么时候换的耗材，是不是你就没看过他变低过18.2MΩ.cm？这个恐怕也需确认。

需要加脱氧管。 尾吹需要用氮气，也要加脱氧管。

碘熏、氨熏等

看一下检测器是不是调整了灵敏度

这么大信号，先烘烤检测器，如果不行，就要报修了。负信号是不是极性接反了。

求推荐用于检测高纯氢的色谱。

我认识的有种中药的农民说生产出来的药他们也不想熏硫磺，只是如果不熏药贩子们就不收。因为如果不熏硫磺的话药物容易发霉虫蛀。