吸和排是不同的。

倒过来 弹几下 气泡上升 排出

使用Shimadzu的GC-2014C，带有填充柱进样口。? 本身就具有两路载气，不需要另外增加辅助载气控制源，系统的总体成本较低。

先出乙酸，后出甲酸。 您使用的毛细管色谱柱规格如何？分析条件如何？

原子荧光方便多了，而且重复性会好很多。砷比较好测，但是需要注意汞的富集

震荡是用仪器震荡吗？

什么样品，进样可能有问题。

应该是设置有问题还是放的有问题

浓度多高？

仪器：GC-2010，检测器：FID，检测香精，进样口，程序升温，检测器的参数与以前相同，但保留时间推后1分钟，什么原因？反复检查参数证明没有变化，难道是柱子堵了？要截掉进样口端？截多长合适？还可能有哪些原因造成保留时间推后？

是不是进样垫漏了？建议再重新测量一下分流比，分流比未必准~~~~

我们的载气是氮气

不知道，我们准备认证食品，标准品必须要买呀。可以加标回收互相补充吧

没有必要，直接液相色谱柱用溶剂用液相冲洗就可以了！气象色谱的话老化就可以了！

没有程序升温漂移指标

6820\6890\7890具体配置不同的。

需要工程师上门维修，可能是哪部分污染了。

第一张是新柱子老化后的…第二张是更换衬管后的

南方，现在温度还好，还有20度

两个概念完全不同de。