拖尾了？稍微老化下柱子和进样口。。。。进样口出问题导致拖尾的可能性比柱子还大

还要调节空气，氢气，氮气的比例等等

GBZ/T 160.49－2004 工作场所空气中硫醇类化合物的测定方法 3.5.3 标准曲线的绘制：用二氯甲烷稀释标准溶液成0.0、0.5、1.0、3.0和5.0mg/ml 甲硫醇或乙硫醇标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，进样1.0ml，分别测定各标准系列。每个浓度重复测定3 次。以测得的峰面积均值平方根对相应的甲硫醇或乙硫醇浓度(mg/ml)绘制标准曲线。3.5.4 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照提取液，测得的样品峰面积平方根值减去空白对照的峰面积平方根值后，由标准曲线得甲硫醇或乙硫醇浓度(mg/ml)。出峰应该考虑你样品对子的分离度、响应值。你觉得你进样量大可以把你的样品浓度稀释。通过信噪比来计算多少含量能检测出-检出限。

主要是我也不确定这个内标物是否合适？所以这个问题可能并不是那么简单！

只有日常清洁，没保养过。刚换了个汞灯，也不算保养。

色谱一般很少用作定性吧。基本不用。

气相不用找工程师自己都可以搬走，把气路管用死堵 堵上 别剧烈撞击 问题不大

问题清楚些，是二甲醚纯度检测还是其他成分中的二甲醚检测

对于这个版块来说这是个不专业的问题，但是如果你的老板也是不专业的。你如何去说服他购买呢。如果你亲戚或者你爷爷级别的是不专业的，你如何去解释你的职业呢。

好恐怖，90多湿度，原吸就坏了？

这位版友，你重复发帖了！请你自行删除！

是手动进样还是自动？

用的多的灯，如砷灯，大概2年吧，2年-3年的样子。用的不算多的灯，用3-4年吧。换下来后就放起来了，你还想怎么回收呢？

以2010为例，直接在工作站设置流量，电磁阀控制的有些是 压力控制的，比如14c

标准物质，一大堆厂商

建议：在三个月内开几次氢气发生器为佳！

估计更换了系统配置没有在方法中编辑过来吧！

如果不要招标就简单了，弄清楚自己的要求再比较性价比

汞灯可以多预热一些时间? 预热的时候电流比较大? 工作的时候把电流减小

配到安培瓶里就可以防止损失了，缺点是以后重新密封麻烦些。