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，食品检测业务大客户专员
2019-09-03回答
曲线跨度不应该太大最好根据样品浓度范围确定尽量接近样品的浓度点
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，食品检测业务大客户专员
2019-09-03回答
USP重金属检测的附录231是从哪个版本开始取消的？ICP-MS和ICP-OES两种方法依据什么来判断哪种更适合自己的产品？因为一般小企业没有自己的设备，是不是还需要委托第三方进行完整的方法开发和验证？
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，食品检测业务大客户专员
2019-09-03回答
加热模块出问题了
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，食品检测业务大客户专员
2019-09-03回答
这种情况最好是分段做比较好，我实际上也是这么做的，呵呵。浓度如果太高，稀释的倍数太大，误差也就跟着大了
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，食品检测业务大客户专员
2019-09-03回答
公子卓 我现在没有那些可以为我提供答案的书啊 希望你是我的一本好书
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，食品检测业务大客户专员
2019-09-03回答
现在配制的标准曲线，经常横跨3个甚至4个数量级，应该怎么取点定量呢？样品要求很高，最小的点偏差不能超过20%，我是按数量级去取点比如0.1ppm,1.0ppm,10.0ppm,100ppm，虽然相关系数有3个9,4个9,但是返测结果偏差依然很大,定量接近浓度最低点时候偏差100%都有，甚至更高，请问怎么解决这个问题呢
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，食品检测业务大客户专员
2019-09-02回答
有的，浓缩之后测定
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，食品检测业务大客户专员
2019-09-02回答
推针快没问题，但要停留2秒到3秒，然后快速拔针。当然，有时候如果进样胶垫次数过多，是需要换的。
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，食品检测业务大客户专员
2019-09-02回答
我用的也是海光的，这台230的买了快2年了，但是除了日常工作之外基本上就没有再用，也没有对仪器条件什么的进行优化！实在是惭愧，好在这次打算做一下镉，本来想选择做无机砷的，想来想去还是先把镉做下吧。仪器总的感觉来说还行，就是没有好好利用，单位的领导也不大关心这，他们眼里只有那些质谱和ICP之类的！
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，食品检测业务大客户专员
2019-09-02回答
不可能是平衡温度的问题，你还是在其他方面查查吧，比如标液浓度，有无漏气，分析条件等。
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，食品检测业务大客户专员
2019-09-02回答
我作土壤不加是不行的
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，食品检测业务大客户专员
2019-09-02回答
pH计 满足不？
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，食品检测业务大客户专员
2019-09-02回答
用硝酸消解、高氯酸做底液，用极谱催化波来测定，这是目前测硒最灵敏的方法！
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，食品检测业务大客户专员
2019-09-02回答
这个很简单啊，你编一个关机的方法就可以了，比如柱温设为50，进样口设为50度，检测器相应的气体不要打勾，但是载气必须勾上，这样就可以了，每次关机就调出关机方法进行关机就好了。下次打开软件，首先自动调出的就是关机方法，这时候你就可以调你需要的方法就行啦！
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，食品检测业务大客户专员
2019-09-02回答
看来是没办法了，还是只有每次载入关机方法。
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，食品检测业务大客户专员
2019-09-01回答
漂移是在半小时内测量同一空白的偏移量，噪声可以用信噪比测量。
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，食品检测业务大客户专员
2019-09-01回答
先扔块砖：还原剂足量，硼氢化钠足量
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，食品检测业务大客户专员
2019-09-01回答
说实话，这个工作站十分难用，工作站很小，用起来占的CPU内存那是一个大，整个电脑都慢。定量过程更是吭爹，经常出问题。除了做仪器的期间核查（在14C上用），平时从来不用。
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，食品检测业务大客户专员
2019-09-01回答
气质是CTC进样器安捷伦的GC是移动盘位的 百位盘是机械臂吧安捷伦的HPLC是机械臂的
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，食品检测业务大客户专员
2019-09-01回答
我们用的也是机械臂的。主要没出现什么差错，所以好用
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