换有一个水循环也很重要的

一般是先打个空白，然后再进样品，依据兴趣峰出峰的时间在空白处选择时间段，然后和兴趣峰噪声进行对比。

看看序列里是否不非法字符

如果关闭钢瓶阀门，色谱系统不是绝对封密，总有泄漏的可能（例如隔垫吹扫，分流口等，可能？），再说如果GC的柱子连接检测器是接大气的，柱子里载气会越来越少，所以不能关掉氦钢瓶的阀门（虽然柱温35度）。

有个很准确的方法，就是进一下标准样品，然后对照

这个需要你来完成。

一回生二回熟，当你做多了也就麻木了，按照标准做吧，平行加标什么的都带上，能买到同基质质控最好，做完看结果再说

看来开始复习了。

你先把东西买回来再提问呀。你做过活性碳管的样品没？有证标准活性碳管和你平常做的活性碳管是一样的，只不过标准管里面被测物的含量是给定的，跟标准溶液是一样的。

这个是可以达到的，但是要把气相那边的序列建好，自动进样的样品位要和气相设定的进样位是相同的。

有的接近了。

是不是应该用归一化法呀？

喷嘴堵了，没有专用的通针，用注射器中的钢丝通。

上述现象反映仪器重复性不好，多方面原因造成此现象，进样技术、气路气密性不好，有漏气现象，仪器不稳定等

应该是漏气吧

最大功率基本在1500~1600W左右吧，如果是要分析一些高温元素，如Ba、W等，要稍微高一些功率

是不是氢气或者空气管路有点堵 了

氧化乐果又名氧乐果。 　　化学名，O,O-二甲基-S-[2-（甲胺基）-2-氧代乙基]硫代磷酸酯，纯品为无色透明油状液体，相对密度1.32，沸点约135℃，有分解，折射率1.4987，可与水、乙醇和烃类等多种溶剂混溶，微溶于乙醚，几乎不溶于石油醚。原油为浅黄至黄色透明油状液体，氧化乐果乳油为淡黄色油状液体。氧乐果原药，执行标准：HG 3306-2000 基本参数如下含量测定方法：薄层—溴化法（仲裁法）高效液相色谱法

曲线如果没问题，最起码你的QC不会偏差太大啊！主要考虑仪器的稳定性吧，100*5%=5这个偏差是可以接受的，但是这个偏差是你最小点的50倍，故你说偏差100%其实已经很好了，偏差5000%都有可能！

浓度大的样品进行稀释后测定。