不好回答。最好能将条件说一下。

这好像和分子量没关系吧。你的意思库仑法测得结果和色谱仪测定的结果无可比性了？那么分光光度计测定噻吩的结果又属于那种？

加氢氟酸消解，消解液应该就可以变清。

写得详细些。

气源要稳定，气体纯度要高，质量要好。国产的空气与氢气发生器也很好，用中惠普的，几年都不坏。

你有没有用顶空啊，如果顶空的连接线插着，使用自动进样器一般就出现这种情况。

如果用衍生物作为标液的话曲线会很好做。? 如果做前处理然后做曲线，会比较难控制，但是更具有代表性。看你自己如何取舍。如果要求很严格，就做前处理吧！

网上也有卖标液的。

如果实在还是不行，LZ就再去买个能高温的色谱柱吧

标准加入法。加入目标物质，看那个色谱峰变大，即可定性。

听说做水中 DMF 效果不错

气相还是A家的好些

静态出问题是灯，静态没问题，就是雾化器和雾化筒

正常关机就行了

说明书上有，可以自配氢氧化钾。

LZ是在哪里的？原吸对环境的要求不会太苛刻，冬天干燥的话不开除湿

原子吸收是动态测量的，影响因素还是很多的，熄火以后建议还是重新标定曲线

那些农残？

大家哪位用过安捷伦气相色谱中心切割，也就是 微板流路控制技术(Deans Switch) ，用的时候是用的恒压分析还是恒流量分析呢？讨论一下吧

没用过，如何安装两根柱子？