很简单，就是在电脑主机上的PCI插槽 加一块网卡? 这样就可以一个IP用工作站，一个IP连接外网

买它的软件，它应该给你的呀。找安捷伦要啰。

极性大的物质用wax可能好些

新建一个项目试试，或者重新复制参数

这样情况，多做一下平行，或是插入空白

可以咨询下仪器厂商的应用工程师

微量水应使用卡尔费休法

拖尾一般是柱效低引起的，可以把柱子老化一下，如果换了新柱子，不拖尾了，说明还是旧柱子有问题。

可能漏气，检查一下

最好不要用硅胶的

这里面有多少种气呢？

如果以前可用，关机重插联络电缆试试。

外标面积除以内标面积的比值和样品浓度做取消了，实测样品的面积和样品中内标面积的比值带入曲线

正弦波动，一直都有，还是偶然出现，有时，换色谱柱也会出现，程序老化一下慢慢就好了

你的浓度是多大？可以配到０.７９ug/ml

筛板脏了，如何清洗？

从default方法和序列重编，可以解决

你的异常，有趋势么？还是乱的？建议把标准品放6个瓶，每个瓶只进一针。另外，气相色谱样品重复性不好，建议加内标。

切换到不同的窗口排列方式可以吗？

最好是一次性使用，不要得不偿失！