本人认为28050标准在制定过程中最大的失误就是倡导计算。客观的说。食品营养成分本身就是动态的，之间的数值差异是必然的，计算是自欺欺人的。推行这个标准无异于拔苗助长。就是个别机构为了拓展业务故弄玄虚。

我觉得都要吧，不然出厂检验在哪里做？

微生物检测能复测吗？我指的是重复送检。

是的。现有第三方的吗？

大仪器公司销售人员有很多很顶尖的专业人员，能让他们一起进入也不错

查询路径：CFDA官网首页——公告通告——食品抽检公告

我个人觉得要 25℃以下比较好，30度明显高了。

我们这市场有两家罗定肠粉，一家做的味道就是比较好，人也多，另一家没多久就不开了，配方还是很重要

不要使用透明薄膜的那种，容易破碎，产生异物污染另外手套的材质要符合食品接触面的要求，颜色要与生产的产品有较大区别每天应有分发回收记录以及定期的检查记录

大咖光临！！

酒酿是可以的

关于此找不到依据的.有些事情似乎都是按惯例办的,并没有形成文件依据.

可以不投票，直接跟帖说明的

MPN：最大可能数量cfu：菌落形成单位貌似木啥关系啊

主要几点：人流和物流要分开，人员洗手消毒、更衣设施要有，内外包装区要隔离，物品要定位标识、内包装物消毒间，空间消毒设施要有等。

我们是放在成品库的，单独区域，有明显标识，定期整理废弃

带红袖章的，除了戴孝的不管咱生产企业，都管！

颗粒剂或者软胶囊方面的~啦~新手初来乍到~

每修订一次就是重新备案一次 所以 随便你修改，换年代号就是了

你是如何识别你采购过程中的风险和危害的，如何进行控制的？