一直用分析纯

估计是标样和样品溶液用的溶剂不一致。

先做一条标准曲线，然后给你的加标样品定量，算出来的浓度乘以定容体积，再除以你的加标量，就是回收率了。

水分这么大可以用卡尔费休容量法做

一般曲线的最低点都从定量限做起吧。肯定要比检出限高的啊。检出限处的信噪比3，定量不准确。

选择合适的溶剂溶解样品，再进行稀释过滤。

问一下工程师有没有定位传感器什么的，那东西是不是无法识别了

真的太低了，一般会配10.0ug/mL，然后加400ul到25g菜中，加标量为0.16ug/g

气相色谱 进样针堵了，该如何正确清洗？

能描述的详细一点吗？比如你做的什么？什么柱子，分析的条件

走单流路的话没有区别，如果走梯度的话二元高压应该会高一些，两个泵可以设不同的容剂和压缩比，但实际使用过程中不会这么设置，所以基本没有太大的区别。

柱温变化流速变化漏气 排查吧

比较小白，以前从来都没注意过氘灯的能量，也不知道氘灯寿命也就大概2000多个小时。去年有一次灯点不着了，多试了几次又点着了，灯一直没关，还接着用了几天，后来再怎么试都点不着才换的灯。软件显示换下的灯累计使用时间18000多个小时

希望各位大神分享一些经验和看法。

您是哪个城市的 知道您是哪个城市的 可以给您一些推荐

进样量大，会稍微晚一些吧。

用捅针捅一下。

是哪家的气相，软件也会不相同？

检查一下进样系统里，特别是计量器里有没有气泡，进样针对排气吗，操作试试。

老化一下系统试试。