土霉素标准曲线，进样量增大，出峰时间出现漂移

没见过，可以找领导问清楚一下

有好多原因， 比如取样，进样方式，原理，结构的问题，再就制造工艺，控制系统的问题。两台仪器的价格，技术和成本等决定了这些差别。

这个黑马不好猜

后面柱温箱门是不是打开了没关上，升温升不上去？

压力很低的

进样口，柱接头检查下

有钱就买安捷伦，用了好多年，感觉棒棒哒

先检查一下气源。然后详细说说分析条件为好

盐析作用?

或柱箱内外照片。

系统有污染或者载气不纯都可能出倒峰

分子筛有一定的吸附功能，建议用GDX.

加甲酸并不一定每个流动相都加

沸点只是影响因素的一种。还有极性、流速等影响。

乙炔中的H2S和PH3用色谱FPD（火焰光度检测器）就可以分析，氧、氮的话需要看浓度，常量的话TCD检测器就可以满足，假如微量的话就需要更高灵敏度的检测器了

仪器和柱子都有影响

差别太大，应该不是目标物，你两次检测的仪器条件是一致的吗？

只是单一物质氯苯的话，乙醇作溶剂应该没问题。

2019，重新启程