1 一般是加大气流程序升温，程序升温过程需要参照柱子的性质来设置。2 尾吹可以使峰型变好，检测器灵敏度提高（这点不是特别确定）。3 你这个样品我没有测试过，不过根据气相的通用问题来说，可能是隔垫使用过久气密性降低了，导致样品的响应变低。如果是FID检测器，还有一种可能是检测器被污染或者喷嘴堵塞。

如果打火时没有火花是声音，可能是点火丝出问题了。可以尝试人工火花来点火，原子荧光那个点火器可用来点火。如果这也点不着，是不是都没气出来？那可能是控制线路板出问题了。

一般是因为色谱柱入口部分的污染。

没多大讲究，峰型好就行

把灯换个位置试试，还是这样的话，这灯应该是坏了

国标怎么规定的

应该根据你的样品分离度来确定柱长

有机磷最好用-1701型号的柱子啊

有的柱子出厂说明里有测试的物质及方法，按其提供的方法测试即可

解决了，是顶空的载气参数不对，调整了就好了,这个顶空是手动的，不是很智能。

求解，一定要包括这35种，但也不能多出来太多

原来做过。为了保证样品的纯度，首先要”洗板“。点样时尽量点成一条线，可事先画一条痕迹线。控制点样量，以免过载影响分离效果。可同时展开两块板以提高效率。

你可以试试，我觉得比你湿式要低的多

硅胶的粒度,与流动相极性都要考类的

从第二针开始，每一针都出现毛刺？

内容不详细，重复性不好问题好多的，有硬件的问题，方法的问题等等吧！

最好晚上用数码照相机拍的效果比较好,用近照拍.把闪光灯关掉就OK了

是测砷吗？

按文字叙述傅教授是从分析化学不被重视到现在的发扬光大一路走过来，想必也是见惯了不少世态变迁，那么傅教授对如今新进入分析领域的年轻人有什么寄许和指教？

会不会是EcD污染了。