没法规定时间，还是要看日常维护。机子每次做完样冲洗的好，定期冲洗管路，泵和检测器。一般没问题，不然盐析，磨损柱塞杆个密封垫，压力波动大。

是否在CO2浓度较大时氢的热导系数发生改变造成负峰。

LC-10A泵所有功能都在面板上，无需软件控制。如果是手动进样，它只是稳定给检测器输入流动相，所以只要检测器进样口和色谱柱出口吻合，接什么检测器，接谁家的检测器都可以。

检出限是不是该通过测定一个接近空白的低浓度标液十几次，计算标准偏差得到？

不能调零。

气相做甲醛做不太好可以考虑用传感器在线检测的方法

1701和35柱子都可以做有机氯，个人感觉多组份分析时， 35柱子更好些

做几种就确认几种吧

是双柱并联单FID 吗

偏差大了，还是主要考虑仪器方面的原因，如漏气，污染了，气体纯度不够等等

可能步进马达的履带松了，让工程师去修吧

1.进样口端漏气，这个可能较大。2.顶空断管接气相的话，气相要设置分流的，不能不分流进样

gc总体上使用较为方便

是不是灯的能量值问题？

现在的问题是，如何密封好？能否弄两个乳胶或橡胶垫来止漏?

在系统配置里，双击检测器spd16，出来的对话框，把双波长模式打钩。

土霉素标准曲线，进样量增大，出峰时间出现漂移

没见过，可以找领导问清楚一下

有好多原因， 比如取样，进样方式，原理，结构的问题，再就制造工艺，控制系统的问题。两台仪器的价格，技术和成本等决定了这些差别。

这个黑马不好猜