先说明一下你要用于检测什么样品什么成分，然后预算是多少，国产的选三家、进口的选三家做比较，参数比较你可以让代理商帮你做，省时省力。

现在都用3了啊

溶剂峰和原来一样，说明标样有问题

是漏气了

用有机滤膜过滤，过滤前可以看一下材质与四氢呋喃的相容性

同一个样品的2针出现偏差较大，直接排查原因，2针都不可信平行样的2个结果出现偏差较大，重新处理，2个都不可信

应是AB段合计值

是不是开启了示差检测器的循环和排空？若是开启了，等这两个运行时间结束，基线会平衡的

配置标样，换个距离远些的房间。一般是配样的房间空气被四氯化碳污染。

气相色谱的中柱温，哲学思考有助力，有推动力！

什么进样方式？现在是进样品气时出现倒峰情况，如果进标气出峰情况怎样？

先判断下是否真的柱子压力升高。若是柱子压力升高了，检查下是否每次样品做完有没好好冲洗柱子，保护好柱子。

压力为何要调零，蒸发光要用到气源啊

最好进口色谱级就可以，

柱流量要根据柱子内径来设定，分流比20：1或40：1都行，要进标液试试。哪个效果好就设定什么。

六六六，滴滴涕等成分的检浏介绍的全面晰细！

只要是注射样品的体积大于定量环的体积，进样量不会减少的。但要每次擦干针头外的液体，防止交叉污染。

泵后到排气阀这段堵了吧

友友一定要重视这个问题哟，这几年是省局市局重点关注对象

是否有积水