氯苯应该比二氯苯，三氯苯先出峰吧？

多办是因为O型圈老化粘住了。找尖的工具把O型圈和底下的金属部分分离一下

28比69的比例小于2

把色谱柱的检测器端拆下来，插到丙酮里看看出不出气泡，就知道是否堵住了

进样针没洗干净或衬管污染带来

也不是用来计算保留指数的

这两者的氢空比差别不大，后者氢占比略高，FPD要求是富氢火焰，可能后者更接近仪器的默认出厂值。

稀释倍数一般是整数 如2,5,10,20,25,50,100……那么可以是带小数的吗？比如2.5倍? 1.5倍 3.8倍我觉得2.5倍是可以的

偶极距小，极性弱

先说明一下你要用于检测什么样品什么成分，然后预算是多少，国产的选三家、进口的选三家做比较，参数比较你可以让代理商帮你做，省时省力。

现在都用3了啊

溶剂峰和原来一样，说明标样有问题

是漏气了

用有机滤膜过滤，过滤前可以看一下材质与四氢呋喃的相容性

同一个样品的2针出现偏差较大，直接排查原因，2针都不可信平行样的2个结果出现偏差较大，重新处理，2个都不可信

应是AB段合计值

是不是开启了示差检测器的循环和排空？若是开启了，等这两个运行时间结束，基线会平衡的

配置标样，换个距离远些的房间。一般是配样的房间空气被四氯化碳污染。

气相色谱的中柱温，哲学思考有助力，有推动力！

什么进样方式？现在是进样品气时出现倒峰情况，如果进标气出峰情况怎样？