不过104这个柱子，只需要出峰甲烷就可以了吧？

你的关机方法中，柱温设26度这么低？一般50度关机就行。

这台气相体积很小，如果安双塔双进样，150位进样盘会是什么样子？

赛莫非的售后确实不太及时，有些工程师不知道怎么回事，推诿的比较多，前几天也是听一个客户说的

灵敏度档次不一样。可以设不同的灵敏度来试试。

积分商场里也有积分换书籍的，可以去看看。

我们平时不太区分，你可以自己验证，测一针偏高浓度的标液，在测一下蒸馏水，可以换着元素试试！

原吸的线性范围是比较窄的，想测高浓度，就得牺牲灵敏度

考虑是否色谱柱或者检测器污染或积水等问题。

所检测的方法上有最后样品溶剂，它与稀释标液的溶剂是一样的。

加快平衡时间

测试发贴？

从来没见过实验室这样做。

大概赶酸剩0.5-1.0ml就可以，我们是这样。没有赶酸器就转移到别的容器，如果是烧杯你最好用煮过的且验证了玻璃器皿没问题的，我是放在石墨消解仪的聚四氟乙烯管里，我们有长管，我自己截断的（短赶酸快），赶酸很快快，160度1差不多不到1小时吧。如果电热板可以适当升温到180摄氏度赶酸！

气相上辛硫磷的检出，要用气质来判断。

忘了我们的表是谁家的，不过好像不贵，铝制的

有这个需要，也有钱，那就买呗。

明显是SCD检测器撒

要看具体情况吧。。。。。不一而论。

很危险啊