某样品，含有甲基丙烯酸基团，开始 没有怎么在意，进样后 残留的样品直接把 针芯给 粘住了试了很多办法 都没弄开：超声，开水浸泡 等 后果很惨，那个进样针 直接就报废了各位 有没有遇到过类似的问题？

硫脲是还原剂，容易被氧化

两种柱子分离的组分程度有所不同。 但是都存在能够完全分离的组分，比如丙醇、戊醇。这些组分没有分离问题，但是响应差别大。

估计是响应值太小了。

你这个分得很好啊，乙醛跟甲醇，什么升温条件啊？

微波后还要赶酸的吧

如果样品比较脏的话，可能情况就太多了，最直接的危害就是损害色谱柱的固定液。受过污染的色谱柱经过老化和溶剂冲洗可能会缓解，但是柱效会有明显的下降，所以最好学习对样品进行预处理。

如果是阀里面的密封圈磨损了，那自己处理之后也不能保证用很长时间。因为已经磨损了。阀里面肯定已经就锈蚀了

拖尾可能是进样量过高，或者仪器有问题。

还是需要经验啊，孰能生巧

没有相关标准吗

样品一样吗，怎么峰的个数都不一样呢?两台同换一下相同型号衬管看看，是不是脏了。

安的市场销售量还是蛮大的，价格贵。

93.2和92.2肯定多 出来了未知峰 是不是哪里有交叉污染

有时与电脑软件有些关联，最好能重装系统解决。

我用顶空进样测卤代烃，顶空瓶用热的自来水刷洗几次，连纯水冲洗都省了，120度烘烤2小时左右，基本不影响测定。? 苯系物也应该差不多吧？

有别的柱子么 如您所述，不太像硬件问题。

好像没见过用氮气的

气相开机，在气相config里面有它的IP，7820，向下键一直下，可以看到IP

进样口维护下，柱子、检测器都老化