没有相关标准吗

样品一样吗，怎么峰的个数都不一样呢?两台同换一下相同型号衬管看看，是不是脏了。

安的市场销售量还是蛮大的，价格贵。

93.2和92.2肯定多 出来了未知峰 是不是哪里有交叉污染

有时与电脑软件有些关联，最好能重装系统解决。

我用顶空进样测卤代烃，顶空瓶用热的自来水刷洗几次，连纯水冲洗都省了，120度烘烤2小时左右，基本不影响测定。? 苯系物也应该差不多吧？

有别的柱子么 如您所述，不太像硬件问题。

好像没见过用氮气的

气相开机，在气相config里面有它的IP，7820，向下键一直下，可以看到IP

进样口维护下，柱子、检测器都老化

溶剂是丙酮

开年会的开年会去了 放假的放假了 都没人来讨论了？

今天拆下柱子试了一下，点火后依旧基线很高，飘到了460Pa左右才稳定，这就排除了柱子污染的可能。检测器喷嘴拆下来清洗过，检测器污染也排除了，到底怎么回事呀？

先选择检测器，再选择色谱柱，有可能在一根色谱柱上无法分离，需要两根不同型号的色谱柱来分离。

做样品加标分析

必须先判断峰对不对+1

用过6890的，没出过这种问题，7890的还没用过

一个进样口，采用Y型石墨管连接两根柱子。条件相同的情况下，理论上A和B两个柱子的进样比是恒定的。

有尾吹气吗？

现在的气相色谱都有程序降温功能的设计。但是好像没有哪个方法使用这个功能的吧