归一法只是在没有办法弄到标准的时候才用呢，并且要保证所有组份检测器都出峰。

手性柱子只不过对有手性的物质能更好分离，一般无手性的物质是单峰罢了，乙醇FID上应该出峰。

这个是基本、

字面意思是ppc的供电异常，这样流量和压力控制就有问题了

LZ可以讲讲你现在这台老仪器的情况，什么品牌型号的仪器？主要做什么分析？这样大家也好帮你~

可以通过参加培训、阅读说明书等资料学习学习

好像不是严格的平方关系，可以用幂函数。 其实曲线拟合得好，误差就应该小一点。

1检查进样针是否漏液2 分流是不是太大了？3.检测器衰减动过没？

是否样品中有残留，存在对待测元素ZN有干扰，多加强下清洗等操作

进口还有PE。

色谱柱指的是什么类型的，填料柱吗，不同的色谱柱都有其适合分离的物质，不能简单的说谁的分离好。

什么是FDP?

不同产品采用不同方式。

看来大家遇到这种情况的比较少，无人讨论。

很少看到石墨环会随着螺母转动的。如果这样的话，先稍微反转一下后，再上。

不低于1MPa

消光现象：在碳氢化合物进入FPD中时，FPD上检测成分的响应（特别是硫磺成分）因碳氢化合物而减弱的现象称为消光现象。

要看是什么检测器，比如ECD，NPD就应封住检测器入口，防止检测器被污染。FID，FPD可能就没有那么严的要求了。

汽化温度300度应该可以，柱温和你使用什么柱子要关，检测器不最高柱温高20-30度即可。

仪器也来山寨，技术含量有点高吧