降价了

没看到实际的数据不好去做具体的判断。估计是光谱干扰。LZ应该做下加标回收或者标准加入的。

尾焰是ICP中温度比较低的部分，有部分在前面ICP高温区已经电离的待测元素离子在到达尾焰的时候，由于温度降低，再重新还原成为原子，在尾焰部分形成对应元素的原子云，这部分原子云对ICP发出来的光，进行了吸收使谱线强度产生减弱，大概就是这么一个过程吧，大家讨论。

程序升温最后段的高温烘烤阶段，一般在最后一个峰出来后再维持30min以上，高温热清洗，除去可能的杂质，减少鬼峰的发生。

你是不是设定了升温上限 可以根据报警号查下说明书

我们都是一个产品一个进样器，用完后大都数会用乙醇清洗，使用前用样品反复清洗。

我做完就关了

你是想用国产的呢,还是想用进口的.国产的我觉得千谱的还可以!!

如果附近的相对强度比自己选的这个高很多，建议不要去选择。

我们正好在安装调试Thermo7200.希望有机会与大家交流.

我们用过北分液相-原子荧光做过，能出来，但是国标是用气相做的。气相难做！

归一法只是在没有办法弄到标准的时候才用呢，并且要保证所有组份检测器都出峰。

手性柱子只不过对有手性的物质能更好分离，一般无手性的物质是单峰罢了，乙醇FID上应该出峰。

这个是基本、

字面意思是ppc的供电异常，这样流量和压力控制就有问题了

LZ可以讲讲你现在这台老仪器的情况，什么品牌型号的仪器？主要做什么分析？这样大家也好帮你~

可以通过参加培训、阅读说明书等资料学习学习

好像不是严格的平方关系，可以用幂函数。 其实曲线拟合得好，误差就应该小一点。

1检查进样针是否漏液2 分流是不是太大了？3.检测器衰减动过没？

是否样品中有残留，存在对待测元素ZN有干扰，多加强下清洗等操作