ICP测卤族元素，不是所有ICP都能解决的问题

是测定的物质还是溶剂（或本身是一种东西）的沸点是386℃？

换溶剂，挥发性强的溶剂，浓度增大，如果不行，检查仪器

硝酸是不可以溶解的。加了氢氟酸效果比较好。

这三个峰是连的很近还是较远？不会有积分参数设置的问题吧？

你用于气相可以不用买色谱纯的，分析纯也可以啊，你是只是作为内标物啊！我公司之前用的就是分析纯的。

对中心管和矩管的损伤比较大，浓度大时也会熄火。

进样温度可以低于沸点也能气化，样品量本来很低，样品的气化除了跟温度有关也跟蒸汽压有关，例如蒸发光散射检测器可以在40℃在雾化气的辅助下把 1ml/min，100%水蒸发吹干

看看标样浓度是否高于检出限？什么检测器？

降价了

没看到实际的数据不好去做具体的判断。估计是光谱干扰。LZ应该做下加标回收或者标准加入的。

尾焰是ICP中温度比较低的部分，有部分在前面ICP高温区已经电离的待测元素离子在到达尾焰的时候，由于温度降低，再重新还原成为原子，在尾焰部分形成对应元素的原子云，这部分原子云对ICP发出来的光，进行了吸收使谱线强度产生减弱，大概就是这么一个过程吧，大家讨论。

程序升温最后段的高温烘烤阶段，一般在最后一个峰出来后再维持30min以上，高温热清洗，除去可能的杂质，减少鬼峰的发生。

你是不是设定了升温上限 可以根据报警号查下说明书

我们都是一个产品一个进样器，用完后大都数会用乙醇清洗，使用前用样品反复清洗。

我做完就关了

你是想用国产的呢,还是想用进口的.国产的我觉得千谱的还可以!!

如果附近的相对强度比自己选的这个高很多，建议不要去选择。

我们正好在安装调试Thermo7200.希望有机会与大家交流.

我们用过北分液相-原子荧光做过，能出来，但是国标是用气相做的。气相难做！