不太合适，沸点太近，怕干扰。选个沸点低的，或者沸点高的，最好不在样品序列中间出峰的溶剂。

你把进样口和柱子温度都降一点试试看。

换个厂家买氮气，说明是高纯氮。

做出来的结果是：浓度太高峰就不对称，定出来的东西也对不上

完全按照国标做，按照标准曲线定量的话，标准曲线回收不到50%！用乙酸乙酯萃取，本身乙酸乙酯微溶于水，会不会溶小部分进水样中呢？

表示很多色谱方面的理论知识我都不懂

各个厂家都这样 电子版的一般都不会随便给的

GC怎么会淘汰呢？不可能的！应用范围比LC小是事实，但GC的某些优点是替代不了的。

做原子荧光毕竟要接触一些重金属，虽说量很少，对人体还是有危害的，最好不要做了！如果实在要做，做的过程中要比以前更加注意保护自己！

是不是老化时间不够，再老化老化。

不知道岛津ECD上的电流设置有什么作用？

称量对照可用微量进样器，减重法。

当瓶子上面都是气泡就不行了

重新安装柱子试试。

我喜欢讲二次进样，意思就是再进一组看看。

你的气液分离器是二级冷凝式的还是用滤膜滤水的？还是说出仪器型号吧。

手动进个标样定好出峰时间就行。

是否分解了?

不知道仪器使用率高不高？如果仪器同时开是否会有影响哎呀？

我刚换了灯丝，所以温度还没上去，等温度上去了还是一样。