是不是老化时间不够，再老化老化。

不知道岛津ECD上的电流设置有什么作用？

称量对照可用微量进样器，减重法。

当瓶子上面都是气泡就不行了

重新安装柱子试试。

我喜欢讲二次进样，意思就是再进一组看看。

你的气液分离器是二级冷凝式的还是用滤膜滤水的？还是说出仪器型号吧。

手动进个标样定好出峰时间就行。

是否分解了?

不知道仪器使用率高不高？如果仪器同时开是否会有影响哎呀？

我刚换了灯丝，所以温度还没上去，等温度上去了还是一样。

为何用文献的校正因子来衡量准确度？即使相同牌子的仪器，相同分析条件也未必能复现文献中的校正因子，这跟你的仪器状态有关。用RM或CRM来验证你的准确度吧

如果说挥发性的溶液，还是建议加上的好。LZ很有创意。话说回来，如果是一些不挥发的液体，或许还真的可以这么进样

平时做样怎样？或者做其他样品时重现性怎样？

气源压力不足，进样口压力就会自动关闭仪器自我保护会停止升温吧

是啊，软件应该有，但工程师也没培训过，我也没找到在哪里，不好用的软件。

这个是他们的网站，看着挺牛的，不知道怎么都不知道，估计太专业了

现在仪器情况怎样？你根据这个操作方法试试：按【信号】键，再按【A】，【输入】，再按【信号】看看显示只是多少。

如果分离度不好，降低柱箱温度可以吗

北京很多生产氢气发生器的厂。质量都不错。LZ可以去网站的网上仪器展找下。