开年会的开年会去了 放假的放假了 都没人来讨论了？

今天拆下柱子试了一下，点火后依旧基线很高，飘到了460Pa左右才稳定，这就排除了柱子污染的可能。检测器喷嘴拆下来清洗过，检测器污染也排除了，到底怎么回事呀？

先选择检测器，再选择色谱柱，有可能在一根色谱柱上无法分离，需要两根不同型号的色谱柱来分离。

做样品加标分析

必须先判断峰对不对+1

用过6890的，没出过这种问题，7890的还没用过

一个进样口，采用Y型石墨管连接两根柱子。条件相同的情况下，理论上A和B两个柱子的进样比是恒定的。

有尾吹气吗？

现在的气相色谱都有程序降温功能的设计。但是好像没有哪个方法使用这个功能的吧

六号溶剂是什么？

我做过八种有机磷，效果还行，其他没试过，灵敏度要低点，其他都好

没有听说过原子荧光专用的，有电子级别的酸

多数情况下，基本上无什么用处了。

气相色谱分析中，程序升温到后面样品中的杂质峰形会变小且成爬峰的状态，该如何改变？

大家都说低就对了，资料也找不到了，也许是我记错了

是否来自空气？

有些软件可以自动算出来不过还是需要我们实际去做有了数据自然就能算出来了最近也在看仪器检出限 方法检出限的相关资料有些工作还是需要自己动手去做的

之前用的仪器置换成了新的，吉天变海光，然后建议维护每周开机一次？！为啥啊？又不是液相，怕管路干，原子荧光仪有具体要求么？大家都是怎么做的呢？

进样针呢？会不是是针有问题！岛津的气相，用ECD的话，要设置一个电流值的。安捷伦的则不用。

哪我想要这个峰的话怎么处理呢，没有校正因子的话其浓度是不会计算的，假定我要用相邻峰的校正因子进行计算的话该怎么处理呢？