六号溶剂是什么？

我做过八种有机磷，效果还行，其他没试过，灵敏度要低点，其他都好

没有听说过原子荧光专用的，有电子级别的酸

多数情况下，基本上无什么用处了。

气相色谱分析中，程序升温到后面样品中的杂质峰形会变小且成爬峰的状态，该如何改变？

大家都说低就对了，资料也找不到了，也许是我记错了

是否来自空气？

有些软件可以自动算出来不过还是需要我们实际去做有了数据自然就能算出来了最近也在看仪器检出限 方法检出限的相关资料有些工作还是需要自己动手去做的

之前用的仪器置换成了新的，吉天变海光，然后建议维护每周开机一次？！为啥啊？又不是液相，怕管路干，原子荧光仪有具体要求么？大家都是怎么做的呢？

进样针呢？会不是是针有问题！岛津的气相，用ECD的话，要设置一个电流值的。安捷伦的则不用。

哪我想要这个峰的话怎么处理呢，没有校正因子的话其浓度是不会计算的，假定我要用相邻峰的校正因子进行计算的话该怎么处理呢？

回收内标是什么？

醇类一般都是能互溶的吧？

气体纯度、气源稳定性

用杂质标样配置你指标值得线性范围 方法验证杂质一般都是50%-150%

其实一样的

自己可以做校验，比如走基线，看基线是否与以前一样，进标液6针，RSD 3%。

我们买了100多一点的，配套包减压阀和压力表，乙炔的，好像用的质量还可以，就是用的时候总是慌慌的，担心不安全，呵呵

曲线向上弯曲的事还未碰到过，曲线向下弯曲那是经常的事。

GC能做的物质，是比较有限的。