你们把你的方法说一下，具体参数仪器配置等，我们帮你看看！

本人做过几次，做过加标回收，也做过标物对照 ，结果都是令人满意的，我没有发铅含量的统计资料，不敢多说，但有一点是知道的，儿童发铅含量高于成年人。

回收率变负数，则么会这样啊，干法500度接近临界了，在高可能有损失。干法灰化之后你是则么处理的呢？

6890全部使用的EPC控制，无压力表了

你俩种都 试试看撒！！1

TCD用氮气换氢气试试

我们是现用现配呀。

不是希望如此，而是实际如此

应该还可以吧！！

顶空瓶大家都是怎样清洗的？是否经过烘烤呀？烘烤的温度一般是多少呢？如何能保证没有残留呢欢迎大家分享你的处理方法！

他就是测哪一个浓度就用这个当载流，不是用另外的空白

理论上汞标准曲线应现用现配，放置一段时间，汞的荧光强度会发生变化。一般来说汞标准曲线若不是连续天天用，最好倒掉。反正储备液多很多，保存不善还会污染环境，对人体还会造成伤害。就是每次做样时麻烦点。如要保存（不知道你说的是保存多长时间），最好不要超过半个月，而且要加重铬酸钾，一点就可以。不加，短时间不会变化太大。

硝酸浓度不一样，氧化后效果自然不同，怀疑是硝酸惹的祸，建议降一下硝酸浓度（多加热一会后水稀释），加完还原剂后及时摇匀

分离二甲苯的异构体，用wax柱子是不错的选择

我也有同样的问题。请各位大虾写一下具体的步骤是什么。需要什么仪器。我用的是微波消解处理样品。急啊。。。

你所说的都是指做载流吧？(注意把话交待清楚)砷我从来都是用盐酸，一直都比较好做。铅我们用原子吸收。

可以试一下呀，摸索分析方法除了思考主要得动手去实验。

王水又称“王酸”,是一种腐蚀性非常强、黄色冒烟的液体,它是一种硝酸和盐酸组成的混合物,其中混合比例为1:3。是硝酸与盐酸的体积比。

老化一下系统，进样口、柱子、检测器，柱子（梯度升温）和进样口（360度）同时老化，柱子甩空，检测器口堵上。然后柱子连接检测器，老化检测器（380度过夜），然后在300度调整接触点位。如还不成该咨询工程师了 ，瓦里安工程师水平绝对一流。

我实验室买了一台防酸碱的，效果不错，价钱不贵，以使用将近一年了。明天上班查查型号报上来。