采用内标法可以校正仪器的漂移，如果漂移的太大了就得维护仪器或优化条件了。

呵呵，最好能拿根柱子先试试，这个东西不用不好给评价。

为什么不可以，超声波萃取也是有机测试一个方法

长期遇到强光是否造成CCD灵敏度降低

不是的，我们以前用热电的就没有做，varian和PE的要做。

我有专用于模拟输出电缆线线，价格很便宜。但是请注意。请连single1。single2不一定能用。要看主板上插入是什么什么interface card。如果是19257-60015就只能从single1输出，因为它不支持模拟输出。如果是19242-60010就可以从single1和single2中任意一个输出。如果你的HP5890有HPIB/RS232输出，就可以用计算机控制仪器，我有专用的电脑连接板。

有做什么维护或参数作修改吗？

我们检测的结果是： 棕榈酸? 油酸? 亚油酸1号? 11.0 22.0? 52.62号? 8.2 39.8? 36.4

矩管等是要清洗啊很多大一部分在于进样系统这块

你用ECD有没有装脱氧管？

兰 化 所。

在我之前的那一家用的ICP就被老鼠光顾了，他仪器工程师把检测区拆开后，发现一大堆老鼠的分便物，真是晕死了工程师！

电子级试剂的跟你说下 用oes测太困难了 必须上icpms

可能软件或什么地方出现异常而引起，重启后恢复正常。

基线信号值只代表本底的大小。可以用最低检测限来衡量是否有组分（或杂质）。一般讲，某处色谱峰信号（如峰高）强度等于或大于噪声信号两倍时，就认为此处有物质。能检测到杂质峰的数量也与分析条件有关，例如进样量大，有的痕量的杂质就会被检出，而进样量小时，就可能看不到了。

卡氏试剂肯定有毒的，做得时候尽量不要直接接触，通风要好。

泵速不稳定，会影响雾化效果啊。

进样时的速度引起的

这个应该还得找厂家

现在气相多用毛细管柱！