太复杂啦！这个功能主要应用在哪方面呀？我觉得平时一般的工作应该用不到吧！

反吹的目的就是将一些高沸点的杂质通过进样口吹出去，这需要单独安装一个三通阀。

你要测的元素不会是前人没有做过的，你想看看文献，看看他们怎么做的，自己就知道了

系统残留的可能性比较大，空白中怎么可能有呢？

安装前厂家会给你安装要求的，一般地线是最重要的，大工程之一。

什么品牌仪器

1? 在计算过程中是不是也要求出乙醚的相对校正因子？如果乙醚总量在样品中的含量远低于允许的测定相对误差，可以忽略乙醚。否则需要测定其相对校正因子并进行计算。例如ppm级别的乙醚可以忽略，大于1%的则要进行计算了。2? 计算水的质量百分含量是否可以忽略乙醚那一部分，只按照水和乙醇计算？回答同上。3? 计算校正因子时，是否需要配置多个水与乙醇标样？多点平均明显有更高的准确度，能够减小偶然误差的。4? 用毛细管柱无法检测水，是否可以参照此法计算乙醇，乙醚的相对校正因子，计算质量含量！是用乙醚代替水做溶剂么？这样可以。如果样品含水，那么用归一化是不成的。只好外标，或者内标的。[Last edit by sdut]

汞标准溶液需要加点高锰酸钾或者重铬酸钾稳定性会更好。

这个很可能是你进样系统受污染了。

建议试试另外一个硅烷化试剂看看,N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺:三甲基氯硅烷=99:1

肯定不行啦,你这样做不准的.你们没有自动进样器吗?你可以用色谱纯的苯配一条苯的曲线,可以用称量法来计算苯的浓度,然后做一个已知浓度的国标苯,看看浓度准不准确,当然,你也可以同时用国标液配一条曲线来校准.

ICP测卤族元素，不是所有ICP都能解决的问题

是测定的物质还是溶剂（或本身是一种东西）的沸点是386℃？

换溶剂，挥发性强的溶剂，浓度增大，如果不行，检查仪器

硝酸是不可以溶解的。加了氢氟酸效果比较好。

这三个峰是连的很近还是较远？不会有积分参数设置的问题吧？

你用于气相可以不用买色谱纯的，分析纯也可以啊，你是只是作为内标物啊！我公司之前用的就是分析纯的。

对中心管和矩管的损伤比较大，浓度大时也会熄火。

进样温度可以低于沸点也能气化，样品量本来很低，样品的气化除了跟温度有关也跟蒸汽压有关，例如蒸发光散射检测器可以在40℃在雾化气的辅助下把 1ml/min，100%水蒸发吹干

看看标样浓度是否高于检出限？什么检测器？