我们是放在带盖的广口瓶里，不过是一个上边有裂缝的广口瓶

气相一般分析挥发半挥发、不会热分解、沸点较低的有机物液相可以分析大多数有机物。最好找两本色谱学的书看看吧

这么长时间不用了，老化一下试试看

迫使有机物进入有机相或顶空即改变分配系数

你可以直接进样看看? 如果还是不出峰就可能是漏气或者仪器本身灵敏度有问题

第一次做完后，样品池清洗干净了吗？会不会是管道残留？

我们也遇到过把针打头打弯的情况应该是偶然情况吧

你们有谁做过酱油中的总砷,我今天做了两遍,考核样酱油中的含量为0.60mg/L,不知道是否准确,但是技术要求才0.5mg/L,应该没有这样高才对

进样量很不准确？你用的手动进样? 我做苯系物都是用外标法.结果很稳定！没用过内标。。

使用毛细管切割器一切，一掰就可以了！不要一圈的！

安捷伦的隔垫不会有细小的颗粒，不会堵的，就是堵了，切掉一小段就行。

不太合适，沸点太近，怕干扰。选个沸点低的，或者沸点高的，最好不在样品序列中间出峰的溶剂。

你把进样口和柱子温度都降一点试试看。

换个厂家买氮气，说明是高纯氮。

做出来的结果是：浓度太高峰就不对称，定出来的东西也对不上

完全按照国标做，按照标准曲线定量的话，标准曲线回收不到50%！用乙酸乙酯萃取，本身乙酸乙酯微溶于水，会不会溶小部分进水样中呢？

表示很多色谱方面的理论知识我都不懂

各个厂家都这样 电子版的一般都不会随便给的

GC怎么会淘汰呢？不可能的！应用范围比LC小是事实，但GC的某些优点是替代不了的。

做原子荧光毕竟要接触一些重金属，虽说量很少，对人体还是有危害的，最好不要做了！如果实在要做，做的过程中要比以前更加注意保护自己！