他就是测哪一个浓度就用这个当载流，不是用另外的空白

理论上汞标准曲线应现用现配，放置一段时间，汞的荧光强度会发生变化。一般来说汞标准曲线若不是连续天天用，最好倒掉。反正储备液多很多，保存不善还会污染环境，对人体还会造成伤害。就是每次做样时麻烦点。如要保存（不知道你说的是保存多长时间），最好不要超过半个月，而且要加重铬酸钾，一点就可以。不加，短时间不会变化太大。

硝酸浓度不一样，氧化后效果自然不同，怀疑是硝酸惹的祸，建议降一下硝酸浓度（多加热一会后水稀释），加完还原剂后及时摇匀

分离二甲苯的异构体，用wax柱子是不错的选择

我也有同样的问题。请各位大虾写一下具体的步骤是什么。需要什么仪器。我用的是微波消解处理样品。急啊。。。

你所说的都是指做载流吧？(注意把话交待清楚)砷我从来都是用盐酸，一直都比较好做。铅我们用原子吸收。

可以试一下呀，摸索分析方法除了思考主要得动手去实验。

王水又称“王酸”,是一种腐蚀性非常强、黄色冒烟的液体,它是一种硝酸和盐酸组成的混合物,其中混合比例为1:3。是硝酸与盐酸的体积比。

老化一下系统，进样口、柱子、检测器，柱子（梯度升温）和进样口（360度）同时老化，柱子甩空，检测器口堵上。然后柱子连接检测器，老化检测器（380度过夜），然后在300度调整接触点位。如还不成该咨询工程师了 ，瓦里安工程师水平绝对一流。

我实验室买了一台防酸碱的，效果不错，价钱不贵，以使用将近一年了。明天上班查查型号报上来。

我们是放在带盖的广口瓶里，不过是一个上边有裂缝的广口瓶

气相一般分析挥发半挥发、不会热分解、沸点较低的有机物液相可以分析大多数有机物。最好找两本色谱学的书看看吧

这么长时间不用了，老化一下试试看

迫使有机物进入有机相或顶空即改变分配系数

你可以直接进样看看? 如果还是不出峰就可能是漏气或者仪器本身灵敏度有问题

第一次做完后，样品池清洗干净了吗？会不会是管道残留？

我们也遇到过把针打头打弯的情况应该是偶然情况吧

你们有谁做过酱油中的总砷,我今天做了两遍,考核样酱油中的含量为0.60mg/L,不知道是否准确,但是技术要求才0.5mg/L,应该没有这样高才对

进样量很不准确？你用的手动进样? 我做苯系物都是用外标法.结果很稳定！没用过内标。。

使用毛细管切割器一切，一掰就可以了！不要一圈的！