主要还是要看柱子的说明书。

软件买了吗

手动修改积分点后,点一下工具栏里的 定量 按钮 .

标液保存首先要看物质本身的稳定性，除非已知特别稳定最好是现用现配。如果保留时间对不上，先考虑是否分离条件的些许差异，如果差的比较大再考虑是否样品不适宜长期保存，一切以新配标液为准。

用分析方法进行验证

最低可以到2000，比反相色谱低不少。具体看你的条件

解决完了，，最后发现是DHCP网络协议的问题

这个是非线性响应的

国产色谱柱还要多进步

我们用的是IKA的均质器，一般均质器的刀头最多是拆开换里面的PTFE垫圈（用久了会磨损而需要更换）。更换刀头一般都是整体拧下来就行，我们上次拆开洗不小心把刀头上套筒碰扁了一点，拧不到底了，就从IKA的代理那儿另买了一个同型号的套筒换上了。想拆开刀头需要用到随刀头来的一组专用工具才比较方便。

离子色谱的东西吧

氯苯应该比二氯苯，三氯苯先出峰吧？

多办是因为O型圈老化粘住了。找尖的工具把O型圈和底下的金属部分分离一下

28比69的比例小于2

把色谱柱的检测器端拆下来，插到丙酮里看看出不出气泡，就知道是否堵住了

进样针没洗干净或衬管污染带来

也不是用来计算保留指数的

这两者的氢空比差别不大，后者氢占比略高，FPD要求是富氢火焰，可能后者更接近仪器的默认出厂值。

稀释倍数一般是整数 如2,5,10,20,25,50,100……那么可以是带小数的吗？比如2.5倍? 1.5倍 3.8倍我觉得2.5倍是可以的

偶极距小，极性弱