-
As,Hg确实用ICP测试回收率不好,多注意一下!
-
你的取样量这么低,定容体积又那么大,如果测Al可能会测不出,建议你取0.5g定容50ml。这样溶液里铝的含量至少有0.01mg/l.就能测出了。另外至于标准溶液的配制可选0.1,0.2,0.5,1mg/l.
-
可是我每天都做,如果不做的话我得有数据和理论给老板一个合适的理由
-
自从上次装了吹扫以后,仪器很长时间没出什么故障,是不是与吹扫有关呢?大家的吹扫停过没有,我们的仪器现在不管测试什么产品,都开着吹扫。
-
好低的空白、好浅的标准点,可能试剂或显色条件有问题。比如铁氰化钾溶液须置冰箱内冷藏且只可保存一周,缓冲溶液的pH配准了吗?
-
如题,最近接了一个铬铁样品,酸溶相当困难,请高手帮下手
-
只需隔一段时间用标准溶液检查一下
-
三位有效数字就可以。
-
跟氢化物发生器关系不大,即使不通雾化气应该问题不大.估计安装和冷却器出现问题.
-
普氩也没问题,最好用液氩
-
全程空白=样品空白:按处理方法不加样品,从前到后做一遍。
-
是没有峰还是没有寻峰什么叫迁峰啊?
-
217可信,220和405都有光谱干扰.
-
稀王水试试
-
来观摩的……理论来说密封保存,应该时间比较长,不过貌似购买的标准物质也有个有效期。纳闷ing。
-
你可以试试电热板上消解,这样首先不会爆炸了
-
应该浓度不会高的,得用氢化物法测.前处理与其他元素差不多就可以.
-
既然上午做还没问题,那应该不是安装位置的问题了.也许是漏气.
-
我觉得那个固相萃取步骤主要是为了脱色。
-
如果超过的不多,可以归结为测量误差。