不要煮熟，因为在煮的过程也会对农药形成破坏。就那么打碎检测就行。我们做过干大豆的。

添加0.02mg/kg最后上机的浓度应该在0.05，这个方法的检出限也在0.02mg/kg，因此回收率的波动可能较大。基质的影响也很明显，前处理过程尽可能净化干净。

分析化学中的质量浓度，表示方法不一样，但是全宇宙通用

您是要做原药的成分分析吗？

食品经灼烧后所残留的无机物质称为灰分，灰分采用灼烧重量法测定。? 操作方法： 液体样品须先在沸水浴上蒸干，固体或蒸干后的样品，先以小火加热使样品充分炭化至无烟，然后置高温炉中，在550—600℃灼烧至无炭粒，即灰化完全。冷至200℃以下后取出放入干燥器中冷却至室温，称量。重复灼烧至前后两次称量相差不超过0.5mg为恒量。这个无碳粒你是如何确定滴

吸附水如何检测？

(B)K2Cr2O7

具体什么项目呢？一般都必须配液相、气相色谱，原子吸收，微波消解仪，超净工作台，高压灭菌锅

这是个什么标准呀是否可以参照生活饮用水的标准测定

酚酞可以做酸碱指示剂，是因为在不同的pH下会有不同的结构。比如用碱滴定酸，想要知道酸的浓度，用酚酞指示。显色反应如下：HA+OH-=A-+H2O(HA为无色酚酞，A-为红色碱性结构) 正常准确操作下，当达到OH-浓度约10-6时（pH=8）,会显红色，假设此时酚酞的碱性结构（显红色的那个）浓度为a,a是我们肉眼刚好可以分辨出红色的值。 倘若加入很多酚酞（一开始为无色，酚酞的酸性结构），根据弱酸弱碱的转化化学反应平衡公式：Ka=[A-][H+]/[HA] =常数，对于单色指示剂（即只有碱式或酸式有色），而相应的酸式或碱式是无色的，（注意与单指示剂（溶质只有一种）区别。），看到的只是A-的颜色（从人的视觉角度来考虑的，而不是简单地从指示剂也是有机弱酸或有机弱碱，须相应地多消耗碱与酸来考虑），那么：[A-]= Ka*[HA]/ [H+]，如果溶液中的[H+]不变，当指示剂[HA]增大时，则[A-]的用量也相应增大，使[A-]的颜色提早出现。

D、福氏Ⅵ型

是这个，非常感激！

用内标可以弥补回收率低

好像这种管子很难找。。。不知道坛子里有没有达人用过？

C、萃取重量法

因为蜂蜜里含糖量特别高，所以称取样品后要加一定量的水稀释，否则用乙腈不容易萃取的，当然这样可能导致甲胺磷等溶于水的农药回收偏低。

应该根据对方国家关于农残的限定来购买。其实农药定量，很多时候GC-MS，定量还不如GC，因为基线和基体的问题。

灭鼠药是属于农药一类的。

估计是投资不够，中国这没大，官员这么多，人员水平大问题，中国农业水平就是靠农药和肥料上来的，以后可能还要考转基因上来的，出口转基因食品，国外可能还要检测转基因，不给你出。

灰化不彻底？