这样用还是可以的 但是备件要准备好? 裂纹出现以后就很容易碎掉的

个人觉得还不错，我有朋友是用这种GC的，缺点就是全手动的控制，不过性价比比较高！

很好测试的，按照标准来做就好了 注意金属Pb的干扰就好啦

配两个检测器应该问题不大,解决起来也应该不是很麻烦的.

呵呵，都是按程序做的，升温也是逐步进行的。以前一直正常，这个铷珠有两年了，平时用的不算多，寿命应该还没到（按厂家推荐寿命值）。

润滑油的取样，特别是磨损之后油样的检测，取样时一定要摇匀。

你要买的是ICPms 而不是ICP

先学习，马上就要着手做了！！！

推荐FFAP柱，效果不错，而且很耐用

载气：氮气 高纯氮气99.999%，加净化装置。样品中甲烷 30ppm 左右。50多个样品中，有三分之一是这样出倒峰。样品中含有少量水份。但具体的量也不清楚。样品是牦牛的呼出气中采集的。

岛津仪器带有自检功能，你可以运行程序，回到出厂时的初始状态，再设置程序升温应该就好了

主要与光源的自吸收有关.ICP光源的自吸收不严重,所以线性范围很宽.而原子吸收的光源自吸收相对严重,所以线性范围窄.-----chemistryren我查阅了一下资料，也是这么解释的。“icp光源的自吸现象很低，自吸效应比其他光源要小，校正曲线的线性范围可达5-6个数量级以上，在大多数情况下，元素浓度与测量信号成简单的线性。”

建议买名牌，反正也不是你自己出钱。质量和数据都可靠些。你可以向你们领导建议

密理博吧，好用！就是有点贵

连接时主要是防止空气进入到脱氧管中，先确定一下接头是否匹配，再将载气钢瓶打开，将减压阀也打开一点点，让气体以比较小的流速流出，再打开脱氧管一端的密封螺帽，将载气接到脱氧管上，再打开脱氧管另一端的螺帽，再接至色谱仪。

为什么要分流？这要看具体分析的对象和分析流程。有时分流是为了降低样品量（如减小分离或检测负载），避免平顶峰的出现。有时是为解决分离问题，如GB7252-2001（变压器油中溶解气体分析），采用一次进样二次分流能够保证样品的分离度。

水平的烧距管很多，烧距管主要有高盐、冷却气堵塞、距管安装不正确等引起的

好像瓦里安的ICP很久没有升级过

K只有2条线，766和769，旁边有条743的氩线，如果K的含量低的时候，就只看到Ar峰，会不会把Ar峰当K峰了。是扫描型仪器吗？如果是全谱直读的仪器，看看峰的位置正不正

甲醛直接做应该没相应的~