光学系统跑的太远了,猜测一下先.

我是风儿写过这方面的原创，可以搜搜看。

不能加HF吧,否则不就形成氟化硅跑了.能告诉我国标号吗,我查查?

现在的机子上都可以显示出测定时的SBR的

请问大侠，我主要向他们咨询什么，应该注意些什么

不知原子荧光的检出线是多少,是否可做到0.02PPM

先按自己的思路作做看吗，怎么这么对自己没信心啊

给分析员派样时，不定期加密码样就行了

只是觉得六价铬变态一点其它还好了

我们也有气体发生器，但从来不用，工程师说用高纯氦气用不着那东东，而且如果催化酶失效反而坏事

qian 为什么样要用硫磷混酸介质？你的样品是什么？

样品用硝酸，高氯酸，双氧水消化，每次我的空白都比样品高（基本上，９０％吧）我把我的水和样品的profile贴出来，大家看一下．

我的理解也是标样和样品等体积稀释，不比考虑稀释倍数问题了。

波长偏移，老机子还是比较常见的。 最好让厂家给你看一下，看看是纯粹的矫波长就可以，还是波长马达坏了。

注意下反应时间的问题

我们用AccuStandard的，美国的，觉得比较好用，以前用过MERCK，用过ENVIRONMENTAL EXPRESS的，后来觉得A好用，又便宜，技术支持也好。

你的仪器能自检吗？没有咔嚓的声音说明压力转换开关没工作，应该自检都困难的

吼啊！资次！

机器便宜，耗材贵

呵，最近我们公司就在做这个，赶酸于否，跟测定结果好像有关系的噢