换根短一点的柱子并提高柱温和柱前压就可以了

我来告诉你(I-I0)/Io就是信背比

有机溶液,浓度稍高就熄火.把载气流量加大,仪器功率设小,能测的有机液浓度会提高一些.

个人认为，前处理可以用微波消解，其作用是酸提取

有没有分流啊？是不是分流太大了！

可以通过了解样品的理化性质和不同温度下的出峰情况判断．

就用1+1硝酸温火加热，然后关火，加过氧化氢，反复两到三次绝对可以溶解！

怎么说呢，满足你需要的就行，就看你需要什么了。

这个和你的样品基体有关系。具体看谱线的干扰。

PE7000的都是自动调节的

仪器故障反应给维修工程师的文件夹怎么不能打开看啊

重叠干扰只能用IEC或者更换谱线交叉干扰可以用IEC，也可以用MSF

1PPB比饮用水控制标准还严.仪器稍微有点不稳定就出来了,不知道你用的是什么仪器,建议做一下仪器侦测极限.

性价比岛津（苏州）的不错，售后安捷伦说他第二，没人敢称老大！具体看预算。

什么样品中的这些元素？

墨水盒油墨还是有区别的。油墨有水性与油性之分，切粘度大，色彩浓重，基体复杂。墨水均为水溶性的，比较稀，基体没有这么复杂。微波消解，电热板消解即可。直接上机也行，最好用个内标

本色，各物质需要的激发能量不同。

检出限低吧

可以直接做，用BP-10柱子，走程序升温，FID。

ICP属于发射光谱法，对于复杂样品，存在基体干扰比较大的情况，需要做基体匹配