用微波炉太恐怖了

yiqiwenti

如果不用来驱赶光室和光路中的空气，一般情况下可以用近一天时间。

当然有区别啦，检出限和灵敏度都不一样啊

可以重新配制一个药看看~嘿嘿

呵呵IC就是芯片厂家啊--就像英特尔，台联电，台积电，中芯等。不是离子色谱--呵呵

小型化，模块化--这一点热电已经开始了

不需要买自动进样器，样品单一，都是批量的检测还好，如果样品复杂，用自动进样器反倒复杂，我认为还没手动快。

用的跟原子吸收法的消解方法，测定的结果还不错~

我做的空白也是红色‘

有肯定有的，不过你买一台紫外可能10000块，买个紫外可见可能就10100块。

正常现象，因为氩气要汽化吸收热量，导致外不冷却，才有水珠的。

紫外=紫外+可见

我平时用的也是国药集团的，测了几个元素也都没有问题，空白比较小，但铝空白较大，但这还不是主要问题，我取了一些混合标液（Cr Fe Sn Cd Al等无Ca）加酸经消解，同样品处理后，其他元素回收均在85-110之间，那应该能说明操作无问题，但是Al不行，以下是我的值：Al? 空白 121ppb 标准：0，? 40，? 80， 200 PPB 标准回收：3641 PPB（理论值200 PPB）怀疑混标里有干扰，分别配置单个标液、Al分别与其他元素的双标液，测定下来均正常，纳闷中，因此对于样品中几万的值也不敢下定论！决定换种酸，再测定看看回收怎样！

将仪器正前上角的光室打开，看看光路是否正常，我们也遇到过这样的问题，看工程师是调了后面的分析光路和前面的光路折射镜头！你也试试！

看需要而定，样品量多的话就长的，反之亦然

　　那要看你用的是什么ICP仪器，仪器的长期稳定性如何，都测那些元素，选用的是那些谱线作为分析线，样品情况及处理方式等。

标准加入法和加标回收弄混了。加标回收其实就是看前处理过程当中有没有损失。通过加入一定量的已知浓度的标准物质来评估前处理引起的损失。

既然能点着火，仪器应该是没问题的，而连锁装置的灯变红了，应该是仪器和电脑连接的那根线松了，建议检查。

PPM级别的AS用ICP测定肯定是没问题的,你要说平行样差这么大是仪器测试的问题,那是100%不可能的事,应该是前处理的问题,还有一个问题就是AS存在的状态与溶液的酸度也有直接的关系,需要注意.