用的跟原子吸收法的消解方法，测定的结果还不错~

我做的空白也是红色‘

有肯定有的，不过你买一台紫外可能10000块，买个紫外可见可能就10100块。

正常现象，因为氩气要汽化吸收热量，导致外不冷却，才有水珠的。

紫外=紫外+可见

我平时用的也是国药集团的，测了几个元素也都没有问题，空白比较小，但铝空白较大，但这还不是主要问题，我取了一些混合标液（Cr Fe Sn Cd Al等无Ca）加酸经消解，同样品处理后，其他元素回收均在85-110之间，那应该能说明操作无问题，但是Al不行，以下是我的值：Al? 空白 121ppb 标准：0，? 40，? 80， 200 PPB 标准回收：3641 PPB（理论值200 PPB）怀疑混标里有干扰，分别配置单个标液、Al分别与其他元素的双标液，测定下来均正常，纳闷中，因此对于样品中几万的值也不敢下定论！决定换种酸，再测定看看回收怎样！

将仪器正前上角的光室打开，看看光路是否正常，我们也遇到过这样的问题，看工程师是调了后面的分析光路和前面的光路折射镜头！你也试试！

看需要而定，样品量多的话就长的，反之亦然

　　那要看你用的是什么ICP仪器，仪器的长期稳定性如何，都测那些元素，选用的是那些谱线作为分析线，样品情况及处理方式等。

标准加入法和加标回收弄混了。加标回收其实就是看前处理过程当中有没有损失。通过加入一定量的已知浓度的标准物质来评估前处理引起的损失。

既然能点着火，仪器应该是没问题的，而连锁装置的灯变红了，应该是仪器和电脑连接的那根线松了，建议检查。

PPM级别的AS用ICP测定肯定是没问题的,你要说平行样差这么大是仪器测试的问题,那是100%不可能的事,应该是前处理的问题,还有一个问题就是AS存在的状态与溶液的酸度也有直接的关系,需要注意.

貌似用的稀硫酸来前处理比较好 最后要加一点硝酸的 因为碳含量比较高 所以可能最后消解无法完全

因為水壓不夠就不能保證冷卻條件可以符合,防止損壞儀器, 故儀器做此設計.

通风柜一般都是标准型的，除非你有特殊要求，才调大风量的。

想知道用微波消解土壤如何才能消解完全

跑样的时候是自动洗针了，但是还是堵阿，感觉不是针头堵，而是针筒堵了，感觉特别涩，堵了之后针筒里的柱赛根本动不了，每次都用丙酮拼命的洗阿

我当天用当天配，最多二天就不要了。

ICP主要是测试贵金属中的杂质含量对测金仪或测金机有兴趣的朋友可以上这个网站看看www.测金仪.com

波长校正（Wavelength Calibration）的目的是使波长与检测器象素之间完全吻合。分两步进行:光谱仪校正—调整仪器的偏差 漂移补偿—克服波长随时间而变化 光谱校正对仪器实际测到的波长与理论波长之间的差别进行校正。应在每台仪器上单独测试一系列化学元素的波长，并将之储存为校正数据(一般储存在计算机中。)。通常存为下列一组数据：调试偏差; 相关系数; 和? 修正系数。 光谱仪的校正要通过用户的指令来进行。