我也来一个，我们一个新柱子（DB-1），老化的时候由于载气纯度（H2）不太好（当时不知道），老化之后一测试，几乎不能用了，新柱子报废，那个心疼啊！看来微量氧的伤害确实是致命的！！！怀疑是氧惹的祸！！！！

蛮贵的,也蛮牛的一个公司

那你有测甲酸和乙酸吗？结果怎么样？据说即使是乙酸的标液，不同时间测定都相差达10％以上，会是什么问题？

最近在做碱熔法做矿物中Nb的测定，发现标样的结果偏低很多，平行做5个样品，有3个偏低10以上，很明显是样品前处理出现了问题；熔样用的是锆坩埚，溶剂是过氧化钠，熔样温度是700，溶剂量没有问题；现在的问题是：熔剂的问题还是锆对Nb的干扰？

这个有点理论研究了，俺们不是很懂，只会应用仪器和维护。

其他的不说，单说售后，我只觉得赛默飞的售后目前没有其他几家的好。

因为做的使极性强的东西,所以加入正己烷对洗脱液进行二次萃取的话,预期效果应该不是很好.

没用过，都是用的进口的，听听大家的意见

酸类一般是广州的或是湖南本地的，其它试剂一般是天津产或者西珑（好像不是这个LONG）

190℃应该有些上漂，不严重就可以。

哪些样品中检测含汞？做了这么多年消费品检测，电子电器，纺织品，玩具产品从来没有检测含汞的样品（能力验证除外），只是很多年前测试过医药箱的紫药水含汞，估计化妆品行业可能会检测到含汞的样品大家检测到含汞的样品了吗？爆料一下

查一查隔垫柱接头等有无漏气。

背景是一方面，算是光谱干扰，基本是正干扰；另一方面基体对雾化过程、等离子体等的影响则复杂的多，正负干扰均有可能

用高温烧烧检测器，然后在看稳不稳。

ABB在变频器领域那是路人皆知，它的色谱仪倒是第一次听说。

只要保存条件良好，如两边有硅橡胶垫封密，存放的温度不高，没有什么机械损失等，应该可以放5年或更长时间无问题。曾经用过放过5年的非极性柱，没发现柱效有变化。同样一根WAX柱，4年后使用也很好。

怎么QC会渐渐变小呢？我一般走完标线后走QC，然后进待测样品，每测10个样进一次QC，结果QC的测试结果渐渐变小...中间QC没用换，温度也变化也在1摄氏度内，求解

仅仅只是AL吗？其它元素高点如何？

怀疑空白被污染 一个空白? 单次测定不可靠? 建议多做几个空白? 多次测定

如果测定上述三种物质的话，FID肯定是不行的，因为FID对水不响应。