gc-14c要靠稳压阀来调节的。而且要用流量计来校正。

用氩(Ar)作载气，TCD检测,应该不难。

按照要求，10ppm以下浓度的金属标准溶液都要求现配现用，不过有时候可以偷下懒，这个要看你的经验了。

我们也不赶酸，曾经做过赶酸的摸索，相同样品硒测出来结果很不整齐，且没有不赶酸的好。

矿物含量高的有机物用这个能分解 ?

上次我听一个教授说，他的一个学生是作荧光的，结婚几年了还不能怀孕！

直接换新的好了，接上了效果也不好

个人感觉是柱子问题

你一般做什么样品？我是做地质样品。

参加过岛的LCMS培训，用solution进行定量的操作是比较繁琐我一般都是用excle进行曲线拟合，这样简单

你用顶空做吗？

水浴法，50ml比色管，1:1王水10ml，沸水浴2h，冷却加5％硫脲－5％抗坏血酸10ml，用10％盐酸定容。能够搞定吧？同时测As和汞？

由于仪器生产厂家不同，负高压300V对我来说信噪比太低，280V即可了。

为什么不考虑吉天的呢?技术和服务都是一流的.

我测的是食品，无论怎样赶酸，最后总会剩下一点酸，仍不好确定再加多少量的酸，而且样品空白和样品所剩酸的多少很难达到一致，这样测定结果会不会不准确，请各位高手指教。

你的仪器是进口还是国产的？可否说说具体品牌型号？有没有不小心动了气路的流量控制阀？填充柱用了多久了？柱温箱温控精度高不？这些因素只要动了一个，你的保留时间就会变的。如果是国产老仪器，最好把所有参数都记录在案，每次做样前对照一下有无变动，以便及时调整。另外，最好每批样都做标样，除非你用的是7890A!(严格说来都应当每次做)

用过2010，估计和2014差不多吧以2010为例，简单说一下我们的2010是配了两个进样口，一个SPL，一个WBI，分别用于毛细管柱和大口径柱子，根据自己选择的柱子来选择进样口。主要是后面的气路链接时需要注意，根据上面的标识接好气源，接好柱子，编辑方法，测试就好了

整一本《水和废水监测分析方法》一本《空气和废气监测分析方法》你就基本上可以知道哪种仪器分别测什么了。简单翻了下，大致看到这些：GC常用来测：苯系物、TVOC、甲醇、硫化氢、非甲烷总烃、挥发性卤代烃、氯乙烯、氯苯类、硝基苯类、苯酚类、多氯联苯和有机氯农药类敌百虫敌敌畏等各种农残、丙烯醛、丙烯晴、有机硫 LC：苯胺类、多环芳烃、苯并芘、醛酮类、GC-MS:多环芳烃、二恶英类、挥发性有机物类、LC-MS:比较少用离子色谱（也算是一种液相）：硫酸盐化速率、氯化氢、氨气、硫酸根、硝酸根、氯离子、负离子、铵离子、钾钠、甲酸乙酸、甲醛（涉及离子色谱的多数都是B/C类方法）

原子荧光是原子蒸汽受具有特征波长的光源照射后，其中一些自由原子被激发跃迁到较高能态，然后去活化回到某一较低能态（常常是基态）而发射出特征光谱的物理现象。当激发辐射的波长与产生的荧光波长相同时，称为共振荧光，它是原子荧光分析中最主要的分析线。另外还有直线跃迁荧光，阶跃线荧光，敏化荧光，阶跃激发荧光等，各种元素都有其特定的原子荧光光谱，根据原子荧光强度的高低可测得试样中待测元素含量。这就是原子荧光光谱分析。

从你的数据看，仪器以及汞灯均没有达到稳定的状态，还在处于上漂的阶段，因此你的检测结果的指标均不是非常好，建议您在预热一段时间等稳定了在测。