原则上是先用自动积分，如果积分不理想就直接手动积分

原子荧光和原子吸收的区别！谁能告诉下！建议从理论上说！也可以其他方面！

我用的仪器1UG/L,IF值是160左右

1、原子吸收光谱的产生 众所周知，任何元素的原子都是由原子核和绕核运动的电子组成，原子核外电子按其能量的高低分层分布而形成不同的能级，因此，一个原子核可以具有多种能级状态。能量最低的能级状态称为基态能级（E0=0），其余能级称为激发态能级，而能最低的激发态则称为第一激发态。正常情况下，原子处于基态，核外电子在各自能量最低的轨道上运动。如果将一定外界能量如光能提供给该基态原子，当外界光能量E恰好等于该基态原子中基态和某一较高能级之间的能级差?E时，该原子将吸收这一特征波长的光，外层电子由基态跃迁到相应的激发态，而产生原子吸收光谱。电子跃迁到较高能级以后处于激发态，但激发态电子是不稳定的，大约经过10-8秒以后，激发态电子将返回基态或其它较低能级，并将电子跃迁时所吸收的能量以光的形式释放出去，这个过程称原子发射光谱。可见原子吸收光谱过程吸收辐射能量，而原子发射光谱过程则释放辐射能量。核外电子从基态跃迁至第一激发态所吸收的谱线称为共振吸收线，简称共振线。电子从第一激发态返回基态时所发射的谱线称为第一共振发射线。由于基态与第一激发态之间的能级差最小，电子跃迁几率最大，故共振吸收线最易产生。对多数元素来讲，它是所有吸收线中最灵敏的，在原子吸收光谱分析中通常以共振线为吸收线。2、原子吸收光谱分析原理原子吸收光谱分析的波长区域在近紫外区。其分析原理是将光源辐射出的待测元素的特征光谱通过样品的蒸汽中待测元素的基态原子所吸收，由发射光谱被减弱的程度，进而求得样品中待测元素的含量，它符合郎珀-比尔定律A= -lg I/I o= -lgT = KCL式中I为透射光强度，I0为发射光强度，T为透射比，L为光通过原子化器光程由于L是不变值所以A=KC。

这么多好事。。。奖励也大啊。。恭喜恭喜~~~~~~~~~~~~~~~~~~

国标用GCMS，可是看很多资料又是LCMS，GC不行吗？

可以调节分流比试试，或者调节尾吹看看灵敏、度还有就是仪器两台仪器也有误差，何况还是不同的人测量不同的样品

此话题还需继续讨论。

余压至1Mpa时即可更换。

为什么要用灰化剂啊,用湿法消化效果很好啊.好象是样品,加硫酸+混合酸.电热板加热...具体有国家标准啊

要加吧不知道碘化钾-硫脲溶液 和 硫脲-抗坏血酸溶液当还原剂有什么去别？

是不是空白太高了，仪器有可能污染了

进样系统有气泡，排气泡后再试试？

是不是传感器的问题

7890A用一段时间后，柱温箱壁上那些小孔里面的石棉开始变脏了，有点黑黑，也不敢清洗，不知道留着孔作用是什么？大家都是如何清洗柱温箱的？

应该要加的

柱温升高,系统阻力增大,柱流速会降低.? 造成保留弱的组分,出峰时间延长.

标准和样品一样处理。保持条件一致样品的空白和标准的空白是不一样的

半定量就是就定量不准吧不知道误差多大算是半定量？

基线的突变称之为噪声，噪声应该分为静态或动态，是甄别是由电路还是气源里所引起的，而且噪声与你所使用的检测器有关。