由于仪器生产厂家不同，负高压300V对我来说信噪比太低，280V即可了。

为什么不考虑吉天的呢?技术和服务都是一流的.

我测的是食品，无论怎样赶酸，最后总会剩下一点酸，仍不好确定再加多少量的酸，而且样品空白和样品所剩酸的多少很难达到一致，这样测定结果会不会不准确，请各位高手指教。

你的仪器是进口还是国产的？可否说说具体品牌型号？有没有不小心动了气路的流量控制阀？填充柱用了多久了？柱温箱温控精度高不？这些因素只要动了一个，你的保留时间就会变的。如果是国产老仪器，最好把所有参数都记录在案，每次做样前对照一下有无变动，以便及时调整。另外，最好每批样都做标样，除非你用的是7890A!(严格说来都应当每次做)

用过2010，估计和2014差不多吧以2010为例，简单说一下我们的2010是配了两个进样口，一个SPL，一个WBI，分别用于毛细管柱和大口径柱子，根据自己选择的柱子来选择进样口。主要是后面的气路链接时需要注意，根据上面的标识接好气源，接好柱子，编辑方法，测试就好了

整一本《水和废水监测分析方法》一本《空气和废气监测分析方法》你就基本上可以知道哪种仪器分别测什么了。简单翻了下，大致看到这些：GC常用来测：苯系物、TVOC、甲醇、硫化氢、非甲烷总烃、挥发性卤代烃、氯乙烯、氯苯类、硝基苯类、苯酚类、多氯联苯和有机氯农药类敌百虫敌敌畏等各种农残、丙烯醛、丙烯晴、有机硫 LC：苯胺类、多环芳烃、苯并芘、醛酮类、GC-MS:多环芳烃、二恶英类、挥发性有机物类、LC-MS:比较少用离子色谱（也算是一种液相）：硫酸盐化速率、氯化氢、氨气、硫酸根、硝酸根、氯离子、负离子、铵离子、钾钠、甲酸乙酸、甲醛（涉及离子色谱的多数都是B/C类方法）

原子荧光是原子蒸汽受具有特征波长的光源照射后，其中一些自由原子被激发跃迁到较高能态，然后去活化回到某一较低能态（常常是基态）而发射出特征光谱的物理现象。当激发辐射的波长与产生的荧光波长相同时，称为共振荧光，它是原子荧光分析中最主要的分析线。另外还有直线跃迁荧光，阶跃线荧光，敏化荧光，阶跃激发荧光等，各种元素都有其特定的原子荧光光谱，根据原子荧光强度的高低可测得试样中待测元素含量。这就是原子荧光光谱分析。

从你的数据看，仪器以及汞灯均没有达到稳定的状态，还在处于上漂的阶段，因此你的检测结果的指标均不是非常好，建议您在预热一段时间等稳定了在测。

原则上是先用自动积分，如果积分不理想就直接手动积分

原子荧光和原子吸收的区别！谁能告诉下！建议从理论上说！也可以其他方面！

我用的仪器1UG/L,IF值是160左右

1、原子吸收光谱的产生 众所周知，任何元素的原子都是由原子核和绕核运动的电子组成，原子核外电子按其能量的高低分层分布而形成不同的能级，因此，一个原子核可以具有多种能级状态。能量最低的能级状态称为基态能级（E0=0），其余能级称为激发态能级，而能最低的激发态则称为第一激发态。正常情况下，原子处于基态，核外电子在各自能量最低的轨道上运动。如果将一定外界能量如光能提供给该基态原子，当外界光能量E恰好等于该基态原子中基态和某一较高能级之间的能级差?E时，该原子将吸收这一特征波长的光，外层电子由基态跃迁到相应的激发态，而产生原子吸收光谱。电子跃迁到较高能级以后处于激发态，但激发态电子是不稳定的，大约经过10-8秒以后，激发态电子将返回基态或其它较低能级，并将电子跃迁时所吸收的能量以光的形式释放出去，这个过程称原子发射光谱。可见原子吸收光谱过程吸收辐射能量，而原子发射光谱过程则释放辐射能量。核外电子从基态跃迁至第一激发态所吸收的谱线称为共振吸收线，简称共振线。电子从第一激发态返回基态时所发射的谱线称为第一共振发射线。由于基态与第一激发态之间的能级差最小，电子跃迁几率最大，故共振吸收线最易产生。对多数元素来讲，它是所有吸收线中最灵敏的，在原子吸收光谱分析中通常以共振线为吸收线。2、原子吸收光谱分析原理原子吸收光谱分析的波长区域在近紫外区。其分析原理是将光源辐射出的待测元素的特征光谱通过样品的蒸汽中待测元素的基态原子所吸收，由发射光谱被减弱的程度，进而求得样品中待测元素的含量，它符合郎珀-比尔定律A= -lg I/I o= -lgT = KCL式中I为透射光强度，I0为发射光强度，T为透射比，L为光通过原子化器光程由于L是不变值所以A=KC。

这么多好事。。。奖励也大啊。。恭喜恭喜~~~~~~~~~~~~~~~~~~

国标用GCMS，可是看很多资料又是LCMS，GC不行吗？

可以调节分流比试试，或者调节尾吹看看灵敏、度还有就是仪器两台仪器也有误差，何况还是不同的人测量不同的样品

此话题还需继续讨论。

余压至1Mpa时即可更换。

为什么要用灰化剂啊,用湿法消化效果很好啊.好象是样品,加硫酸+混合酸.电热板加热...具体有国家标准啊

要加吧不知道碘化钾-硫脲溶液 和 硫脲-抗坏血酸溶液当还原剂有什么去别？

是不是空白太高了，仪器有可能污染了