天津惊愕厂家的都可以，我们用的是科密欧的！

学校专门有回收处理废液的 我们只负责结款

其实未必需要处理溶剂的倒峰。 常见的问题可能有空气氢气不良、检测器污染。

科密欧的硝酸和盐酸

北化的酸不错

如果你的检测方法没有变化的话，那要从几个方面找找原因了　：１、仪器：汞灯是否老化，输出灯能量不如以前？泵管有无老化需要更换，泵管与进样量的准确关系密切。炉高的优化，是否动过原子化炉的位置？２、试剂：有无更换过试剂或者使用不同批次的试剂？３、太高浓度的还原剂对汞的测定有影响。建议可以分开砷汞检测找找原因。方法是：砷按照原方法检测，汞使用低浓度还原剂，仪器条件不变，进行检测，例如原来使用２％硼氢化钾测砷汞的，可以采用0.5％浓度硼氢化钾单独测汞，看看效果是不是好一些。

北化的酸空白比较低

这些厂家的酸有时候某一批也会出现问题的，我们就遇到过！有一批科密欧的盐酸优级纯的，汞就特别高呀！不只是那一批的问题，还是质量就那样！

10ppb的大概1000多给荧光值！没有几百ppb！是20~30ppb，我算错了！没有试剂污染和器皿污染！我用同一个吸管同一个容量瓶分别配的GR和AR，5%酸！GR的近3000，AR只有110左右，同时测量，同一瓶还原剂，原子化同高度！

北京化学试剂公司的盐酸，还不错

广东福建这边的厂家呢

这倒是个不错的想法关键是如何选择合适的缓冲体系呢？怎么避免缓冲体系对铅造成的影响呀？

找相似物，如果找不到尽量定小一些！

这种情况肯定是没有产生火焰，查看管路、试剂、灯的位置，一般就这三个方面的原因。

丙酮超声，好办法的

荧光测定铅最大的问题就是酸度的控制，不知能否采用缓冲体系对酸度进行控制呢，大家做过相关实验吗？

换个衬管试试。

还有一点想问：国标里说该类化合物中每种化合物的实测浓度与其各自限值的比值之和不得超过1，这个报告如何出呢？

没听说过要做能量检测啊，有个能量自检在文件里面就能找到

高沸点，热稳定性差的物质还有不同的检测器有些物质是检测不出来的