我们用灰色的那种，前面同事留下来的

先检查一下仪器的硬件配置。 按键func -- 6? --enter? 3? enter 屏幕应当显示 level 3 和115200 然后检查工作站的系统配置。

做过饮用水中的，用的-5柱子

肯定要先关氢气发生器和空气的，然后降温关仪器，最后关载气。

自动进样器应该是不可或缺的了，不管6890还是7890

答案很多啊

标准方法能测到多少？

电脑遇到故障后的绝招是什么？---重新启动。仪器也一样，有很多不明原因的故障重启后就能消除，如果重启不能解决问题那才是真正的故障了。

比较简单，按标准即可

那按检测器分。常用有：FID,TCD,ECD,FPD,NPD

色谱网站上找的，希望对你有用1、进样口：前进样口：分流不分流进样口 载气节省打开? 20ml/min 开始等待时间2分钟 加热器190度 压力10psi 总流量 94.623ml/min 隔垫吹扫量3ml/min 模式：分流? 分流比：10：1；? 流量83.294ml/min ? 后进样口：吹扫填充柱进样口 加热器：190度，控制模式：压力? 压力：45psi隔垫吹扫流量：3ml/min 柱箱设置：柱箱平衡时间：1min;? 柱箱温度打开 初始温度：50度； 保持时间：11min 初级阶升速率：40度/分钟；? 温度：195 ;? 保持时间：0分钟；运行14.625分钟后运行时间：0min;? 后运行温度：50度柱设置：（1）：Agilent 19095P-k25:200度；50mx；530μm*15μm; 进口：前进样口；载气：氮气 出口：其它控制模式：打开；? 流速：8.3294ml/min ;? 压力：10psi ;? 平均速率：55.975cm/sec 滞留时间：1.4888min；? 初始值：温度：10 ; 运行时间：14.625；后运行10psi(2)：J&W 13X：200度；填充柱；进口：后进样口；载气：氦气 出口：其它控制模式：打开；初始值：流速：1ml/min;? 后运行：1ml/min ；初始值：压力：45psi ；运行时间：14.625分钟；后运行45psi 1.检测器设置：a FID：前检测器加热器：250度； 氢气流量：35ml/min； 空气流量：400ml/min； 尾吹流量：25ml/min火焰： 电位计：? b TCD：后检测器加热器：210度； 参比流量：40ml/min ；尾吹流量：氦气5ml/min热丝：c 辅助加热器辅助加热区1：打开；初始值温度150度，保持时间：14.625辅助加热区2：打开；初始值温度150度，保持时间：14.6253 信号设置F 前部信号（FID） 5 Hz/0.04minF 后部信号（TCD）5 Hz/0.04min

没注意，还没换过

可以将脂肪酸甲酯化后用FAME专用柱来做8W块,最合适的估计是岛津的2014C,国产的大概在3-4W

先掌握色谱条件，选取柱子，溶剂等

这个问题对于RSD是有影响的。样品残留在瓶壁或瓶盖上会使得局部样品浓度发生变化，如果对RSD指标要求高的话那是肯定会有影响的。建议尽量杜绝这种现象的发生，毕竟实验结果不好浪费时间和精力是不划算的。像这种问题在操作中是完全可以避免的。

色谱柱伸入衬管过短，色谱峰会展宽。

刚接触这方面的，样品测试回收率差，各元素分离不开，请各位大侠指教

可以算出，但不准确。用同样的溶剂。

如果时间不是太长的话还是等他走完吧。

柱子？温度？流量？、、？