你对比过标准空白和样品空白值吗？有没有可能是样品空白污染了

? 什么色谱柱？分析什么样品？说说具体情况？

这个每台都是唯一的

我们全部使用的钢瓶气，还未有发生类似的严重污染。。

气相色谱拖尾：1.衬管、分流平板或色谱柱污染2.色谱柱安装不正确，柱端在切割的时候没有切割平整3.进样口温度设置太低4.手动进样的话考虑是否注射太慢液相拖尾：看是部分峰拖尾还是全部峰都拖尾，主要考虑方法和溶剂是否合适

我也用GCMS试过，一到溶剂峰检测器就饱和，检测不出来，我还纳闷呢？怎么质谱也做不出来啊？

不一定，要看情况，如果柱头污染严重，就可以截一段。

能出峰么？什么样品的分析？

看来还是校正一下，以防万一。

两针不能说明问题，多做几针看看。

? 热量散失，最好报修一下。。

第一要看你的目标，打算检测哪些东西。第二要看预算。

我以前单位买的DESAGA CD60才15万人民币（含税），外带一台电脑，好像比岛津便宜！

气瓶压力多少？是不是气瓶压力小于允许用的最小压力了？还有就是是不是出现了气体泄露？

理论上来说，是可以加快饱和就我个人而言，我是不会去加个滤纸的，麻烦另外，主要还是加不加影响都不大

应该不会，我们这TLC的展开剂有时也加入强碱，样品虽然是碱性的，但点样量很小，不会有影响的

有谁遇到过吗

试试不装进样针进样看能不能正常工作

觉得A家的售后响应会快一点

一般柱子可以用多久？