改变有机流动相比例试过了么？

我可以尝试进样口石英管不放玻璃棉吗？

只要满足一个条件就好，不是必须满足所有条件！

没有这个国标吗？可能是溶剂不合适。

调好柱前压就行了。

忘记在什么地方看见过，不知道记得准不准，大连那边有个中科院好像研发了一个衍生装置。

最后咋解决的

看看你的可能污染来源，水，甲醇，异丙醇比较常用吧

请问这个是用在什么上面？

我在做石油烃时，组分有35种，可是重复性一点也不好，可能是什么原因

色谱柱使用多久了？

进口的还是国产品牌呢？

液相经常遇到这种问题，首先提取泵的滤头，看看排空会有吸力么，如果有。那就是压力测试那块问题。如果没有吸力，可能吸滤头堵了。可以把滤头换个新的试试，如果换个新的还没有吸力。把单向阀拧开在拧紧。观察压力的变化，若在这过程中有压力了，一会又没了。说明单向阀的问题。跟换阀芯或者单向阀整体都换了。

感觉安家还不错

看基线稳不稳，做曲线看出峰，线性好不好！标准偏差达没达到范围

看国标或者查文献

可以先用塑料注射器试试。

感觉各个组份你是没有分离开，８种苯系物用程序升温法，SE-30 做苯系物，间和对分不开

问一下这个公司看看瑞思泰康科技（北京）有限公司，也可以问一下当地的色谱耗材代理商

用过乙酸，基线波动比较大