灵敏度高干扰少

还有一种可能，就是色谱没有可靠接地。这种现象就如同人身上的静电一样。放几下就行了。

还有一种，GC+GC，中心切割系统，也用到反吹功能

老化只是一种正常的使用中的保养。“再生”什么的。。LZ你想多了。

我们一般也是一针，有时候会两针。

没有大侠帮忙指导下吗? 。。。

日常分析检验中，一台原吸一般几个人会操作，还是就一人使？

基体改进剂，是跟基体反应后，生成的新的化合物，其沸点低于原子化温度，从而在原子化阶段只有待测元素，基体在灰化阶段已经挥发。现在大家扣背景基本都是塞曼或氘灯扣背景，由于自吸收会降低灵敏度，一般都不采用

是否是进样手法得原因呀？

1.直接购买中国粮油**部的六号溶剂标准溶液（10mg/mL）（贵，只建议开封一次性使用）2.用移液枪取0、10、20、30、40、50uL六号溶剂标准溶液添加到装有10g体底油的顶空瓶密封上机测试（压榨花生油最好）得到0、10、20、30、40、50mg/kg的标准系列3.取10g待测油样到顶空瓶密封上机测试4.按标准低于10mg/kg判断为未检测溶剂残留，有些浸出油譬如芝麻油有个上限50mg/kg的，按照这个标准系列可以满足各个油样的测试需求5.六号溶剂有5个呈线性的峰，第六个是DMA溶剂可以无视

我是被5977B气相色谱吸引来的，列表里面没有修改方法吗？

哪一家的顶空用到EPC这个高级

前处理用NY761，较简单，无净化，所以柱子寿命短，相比较而言有机氯要过小柱，色谱柱的使用寿命较长。分析保护一体柱没用过，实际应用效果如何，哪个厂家出的。

TCD加上电流后就是个发热体，如果块体再不加热就很容易损坏检测器。如果LZ一定要这样做，建议向仪器技术人员来求证是否可行。

样品管理，很重要。或者建立对应表格

做液相这么久，我还是第一次听说液相柱子也可以剪的，萌萌哒！

国外厂家有 如PE ,Jena等.国内厂家也有:如上海光谱，东西等

这样的话成为分流恒温与瞬间不分流程序升温比较了！瞬间不分流 程序升温 峰高肯定会高些。可以的话做个 分流程序升温实验比较下

一般市场上买的空气发生器都适用色谱仪作为助燃气，类此发生器也要过滤装置。

关了 重新打开可 不可以的？