是否是进样手法得原因呀？

1.直接购买中国粮油**部的六号溶剂标准溶液（10mg/mL）（贵，只建议开封一次性使用）2.用移液枪取0、10、20、30、40、50uL六号溶剂标准溶液添加到装有10g体底油的顶空瓶密封上机测试（压榨花生油最好）得到0、10、20、30、40、50mg/kg的标准系列3.取10g待测油样到顶空瓶密封上机测试4.按标准低于10mg/kg判断为未检测溶剂残留，有些浸出油譬如芝麻油有个上限50mg/kg的，按照这个标准系列可以满足各个油样的测试需求5.六号溶剂有5个呈线性的峰，第六个是DMA溶剂可以无视

我是被5977B气相色谱吸引来的，列表里面没有修改方法吗？

哪一家的顶空用到EPC这个高级

前处理用NY761，较简单，无净化，所以柱子寿命短，相比较而言有机氯要过小柱，色谱柱的使用寿命较长。分析保护一体柱没用过，实际应用效果如何，哪个厂家出的。

TCD加上电流后就是个发热体，如果块体再不加热就很容易损坏检测器。如果LZ一定要这样做，建议向仪器技术人员来求证是否可行。

样品管理，很重要。或者建立对应表格

做液相这么久，我还是第一次听说液相柱子也可以剪的，萌萌哒！

国外厂家有 如PE ,Jena等.国内厂家也有:如上海光谱，东西等

这样的话成为分流恒温与瞬间不分流程序升温比较了！瞬间不分流 程序升温 峰高肯定会高些。可以的话做个 分流程序升温实验比较下

一般市场上买的空气发生器都适用色谱仪作为助燃气，类此发生器也要过滤装置。

关了 重新打开可 不可以的？

验证一下，如果偏差不大，就没有问题

进标样看看就知道了

用FID和hp-88分析脂肪酸还是比较合适的，甲酯化。

每台仪器的灵敏度不同，吸光度差异很大。影响分析结果最大的是燃气比。

间接法，测铜吗

气源是否不好

先检索文献吧。

我觉得主要的方面是：1）仪器产地：是国产还是进口的，这个很重要，目前国产的几乎很难达到欧美的要求，如果是做出口的话，强烈建议购买进口的2）检测器：这个需要根据你的产品来进行，具体自己分析了。3）自动进样器：这个很重要，现在国外几乎全部要求自动进样器，以减少人为的误差。以上观点，纯属个人建议。