一定要克制住自己

除了损失的原因之外，就是样品本身的原因了有些样品用微波消解就是消解不完全，影响测定结果的准确！

也不知道要说什么，我用的吉天930，精度不错，使用5年后，注射器密封不严，导致有气泡进入，就影响了自动配制标准溶液，曲线相关系数下降。

用压力消解罐，高压下效果能好些吧

话说俺没有测过甲胺磷，但是有一个吃亏的经验可以说说，就是减小进样量，减小进样温度，让被测物质在衬管中的膨胀体积合理，选择合适的色谱柱，尽可能提高被测物质的理论半数，修正对称因子，使色谱峰变尖锐。

铁氰化钾，管路实验做完要马上清洗，用超纯水多运行几次。

把仪器的参数报上来

大米粉测砷的微波消解最佳条件是多少？

用2014c+填充柱 和7890 +毛细管柱 对比? 不合适吧本来2014c灵敏度 要逊色一点，又是填充柱不知道会不会是这个因素？

为什么说校正因子偏小呢？检查浓度比例配的准不准？

估计是还原的问题，建议添加10-20的盐酸，效果会好一些

样品中的被测峰如果峰面积很小，有可能重复性差，还有就是基底不要有干扰峰。可以在样品进样前加走一针空白溶剂，看看被测峰处有没有干扰峰，如果有，样品中的被测峰又小，重现性就会很糟糕。

去做气质定性知道哪个是要的产物再定量。

单标做过没有，先确定每个峰的保留时间。

会不会你溶液出问题了? 再就是你火焰稳不稳

这个话题不错原因可能有好多欢迎大家积极参与讨论！

跟仪器的精度、人的操作水平、样品的含量稳定性都有关系。真的要算，就作n次数据，计算置信区间为95%相对偏差

仪器上没有旋钮吗？或者 工作站是否有设置？

想求本GB/T 12022-2006标准，希望有的朋友能给看看。

标准曲线必须每次都现配啊，这个不能偷懒的