没听说过要做能量检测啊，有个能量自检在文件里面就能找到

高沸点，热稳定性差的物质还有不同的检测器有些物质是检测不出来的

用单标定一下 就可以了

我们买的差不多就这个价钱，合不合算关键还是买之后的利用情况。

这个得自己摸索啊

基质效应 影响比较明显!

那数据可否以excel的格式输出呢？

LZ实际做过没？做一下再和湿法比一下不就知道了

一定要克制住自己

除了损失的原因之外，就是样品本身的原因了有些样品用微波消解就是消解不完全，影响测定结果的准确！

也不知道要说什么，我用的吉天930，精度不错，使用5年后，注射器密封不严，导致有气泡进入，就影响了自动配制标准溶液，曲线相关系数下降。

用压力消解罐，高压下效果能好些吧

话说俺没有测过甲胺磷，但是有一个吃亏的经验可以说说，就是减小进样量，减小进样温度，让被测物质在衬管中的膨胀体积合理，选择合适的色谱柱，尽可能提高被测物质的理论半数，修正对称因子，使色谱峰变尖锐。

铁氰化钾，管路实验做完要马上清洗，用超纯水多运行几次。

把仪器的参数报上来

大米粉测砷的微波消解最佳条件是多少？

用2014c+填充柱 和7890 +毛细管柱 对比? 不合适吧本来2014c灵敏度 要逊色一点，又是填充柱不知道会不会是这个因素？

为什么说校正因子偏小呢？检查浓度比例配的准不准？

估计是还原的问题，建议添加10-20的盐酸，效果会好一些

样品中的被测峰如果峰面积很小，有可能重复性差，还有就是基底不要有干扰峰。可以在样品进样前加走一针空白溶剂，看看被测峰处有没有干扰峰，如果有，样品中的被测峰又小，重现性就会很糟糕。