加氯化钠一般就是为了提高萃取效率吧，水里溶解了氯化钠，就得析出其他的溶解物质。大概是这么个意思

看气瓶够气么分压阀开大一点点。。

根据你的样品含量和定容体积来土壤中Cu含量不会很高，所以至少要0.5g或者以上吧

用FPD测过有机磷，测磷酸能用FPD吗？

主要是离子干扰，饲料中的其它元素对铬元素的影响

最常见的是，入口段有一个稳压阀。? 分流出口和吹扫出口用针形阀。

衬管进样垫色谱柱都有污染的可能，可以更换衬管进样垫，老化色谱柱。

柱子也算是消耗性材料，所以明确说它的寿命，不好说。涉及到许多方面。这正如人的寿命一样，你能确定什么决定的吗？人的寿命因素更多。柱子的因素稍少些，但没有进行正交实验，所以无法确定哪种因素影响大，哪种因素会使柱子的寿命减少多少时日。

是测水中苯系物吧？有顶空或吹扫，就不必去萃取了，省事多了，重现性也更好。

从柱效来讲，0.25mm柱效较0.32高，从耐用性来讲，两者差不多。

手动进样，跟熟练程度有关，操作好，误差也不大

冰块放在封闭的容器里面，就不会影响湿度了。最好是金属容器，有利于传热。

你对比过标准空白和样品空白值吗？有没有可能是样品空白污染了

? 什么色谱柱？分析什么样品？说说具体情况？

这个每台都是唯一的

我们全部使用的钢瓶气，还未有发生类似的严重污染。。

气相色谱拖尾：1.衬管、分流平板或色谱柱污染2.色谱柱安装不正确，柱端在切割的时候没有切割平整3.进样口温度设置太低4.手动进样的话考虑是否注射太慢液相拖尾：看是部分峰拖尾还是全部峰都拖尾，主要考虑方法和溶剂是否合适

我也用GCMS试过，一到溶剂峰检测器就饱和，检测不出来，我还纳闷呢？怎么质谱也做不出来啊？

不一定，要看情况，如果柱头污染严重，就可以截一段。

能出峰么？什么样品的分析？